2020年,这些医疗器械最赚钱

据CFDA数据,2018年医疗器械市场延续了近几年的高增长趋势。2011-2018 年中国医疗技术与医疗器械行业收入的年平均复合增长率高达20.7%,远高于全球 3%左右的年平均复合增长率。

2018年中国医疗器械市场规模约3,700亿元。估计2019年市场规模将达到6,000亿左右。其中影像设备、体外诊断和高值耗材占据医疗器械市场的前三大部分,分别占到总市场规模的19%、16%及13%

政策、市场和新技术依然是影响中国医疗器械行业发展的三大主要因素。六大创新医疗器械投资方向包括:影像设备子行业,体外诊断的子行业,心脑血管子行业,肿瘤相关器械子行业,外科、骨科器械子行业,医疗人工智能子行业。

影像设备子行业

《2018-2020中国大健康产业投资研究报告》资料:

医学影像行业主要分为上游医学影像设备及耗材和下游影像诊断服务。医学影像同样也是全球医疗器械规模中名列前茅的细分行业。2012年全球医疗器械市场销售额达 3490亿美元,其中影像诊断产品市场销售额达361亿美元,以 10.3%的市场份额位居全球医疗器械市场第3位。中国是全球第四大医学影像市场,占全球份额12%。

创新影像设备子行业投资方向:

对通用型的大型设备而言,诸如CT、磁共振、PET-CT等领域,目前优秀的早期项目比较少,且估值偏高。我们比较看好细分领域的影像设备,尤其是具有自身应用场景的独有硬件和人工智能算法的细分领域,例如乳腺癌超声、牙科锥束CT等方向。此外,我们对掌握核心技术等影像核心部件上游企业也比较看好。

体外诊断子行业

《2018-2020中国大健康产业投资研究报告》资料:

体外诊断试剂包含血液、生化、免疫、分子生物、细菌、POCT等几大方面。中国的体外诊断试剂行业已经具备了一定的市场规模和基础,正从产业导入期步入成长期,具有较好的市场前景。

据统计,2014-2015年,交易规模在5000万美元的医疗器械相关投资并购案例中,涉及体外诊断的占1/3。2016 年,我国体外诊断市场规模约 510 亿元,预计未来3-5年将保持15%-20%增速,2020年市场规模将超850亿。

相比于国外成熟市场,中国的体外诊断试剂行业规模目前还相对较小。中国的人口占世界人口的1/5以上,但是体外诊断试剂领域的份额却只占了全球的4%,中国体外诊断产品的人均年使用量为1.5美元,而发达国家人均使用量为25到30美元。中国体外诊断试剂产业发展总体表现出的特点是市场大,但市场潜力更大。因此,体外诊断试剂是医疗器械行业投融资中炙手可热的一块。

创新体外诊断的子行业投资方向:

一滴血,一口气、一口沫,可以实现对疾病的全面检测是未来的发展趋势。如何在合适的切入口找到有效、靠谱的检验手段是投资这一领域的难点。

分子诊断和即时检验(POCT)仍然的是创新主要方向。在分子诊断中,大数据和人工智能将改变整体分子诊断格局。例如,基因测序的测序服务正在面临新一轮的洗牌,拥有自己的数据库、核心算法和临床解读能力的公司将有机会突围。基因测序上游相关试剂的国产化也将是重要机会。肿瘤的伴随诊断目前市场教育已经基本成熟,是值得投资的方向之一。

心脑血管子行业

《2018-2020中国大健康产业投资研究报告》资料:

我国共有心血管病患者2.9亿,每年约370万人死于心血管病,占总全国死亡人数的42%。心血管医疗器械领域一直是全球医疗器械市场中规模最大的细分领域之一。

中国在老龄化趋势以及心脑血管等疾病高发的背景下,心血管介入器械的市场需求巨大,行业发展前景良好。但是,目前我国心血管植入医疗器械本土企业与欧美竞争对手之间仍存在巨大的差距,市场大都掌握在外资企业手中。在占据市场总份额最多的高端介入耗材以及心脏起搏器,美敦力、圣犹达、波士顿科学、雅培等国外企业占据了市场总份额的80%。随着国内企业技术的积累以及研发的不断投入,国内企业已开始有所突破。

创新心脑血管子行业投资方向:

心血管植入医疗器械热点相对较多,支架不再是我们重点关注的方向,比较关注的创新方向集中在经导管瓣膜介入、冠心病诊断类器械、心脏起搏器、药物球囊、射频消融器械和心脏封堵器等几个方向。

肿瘤相关器械子行业…

新冠治疗得失几何?陈凯先院士解惑

美国约翰斯·霍普金斯大学数据显示,截至北京时间8月6日12时35分,全球新冠确诊病例已突破1881万例,死亡病例超过70万例。

持续数月的疫情远未看到终点,而新冠治疗产生的“副作用”“后遗症”研究让人们再生担忧。

近日,一项发表于《美国医学会杂志》(JAMA)的意大利研究表明,有一半以上的新冠康复患者在出院后数周内仍会出现多种症状。其中有两种症状特别明显:一是感到疲劳或极度疲劳,另一种是呼吸短促。

此外,德国的一项最新研究发现,在100名受访的新冠康复患者中,78名患者心脏受损,60人出现持续性心肌炎症状。该研究发表于《美国医学会杂志·心脏病学》。

如何看待新冠治疗产生的“副作用”“后遗症”?当前的疫苗和新药研发有哪些新进展?长期致力于新药发现和药物研究开发的中科院院士陈凯先,近日进行了详细解答。

《中国科学报》:有传言说,新冠肺炎患者治愈后出现了严重的副作用,是这样吗?

陈凯先:新冠肺炎患者治愈后是否会出现后遗症,这需要比较长远的时间进行观察。前一阶段的确出现了一些患者治愈后脏器纤维化的报道,还有个别患者出现了脏器功能损伤的情况,但总体来看这种现象并不多,也不严重。

2003年SARS暴发,为了挽救患者的生命,很多治疗方法都投入到临床治疗,肺纤维化、激素作为一项治疗方法在临床应用比较广泛。大剂量的激素使用后,一些患者出现了股骨头坏死等“后遗症”,令人痛惜。

相比SARS,新冠肺炎病毒导致的患者人数增多,但总体而言病情没有SARS那么重。患者治愈后发生肺纤维化的情况很少,或者说基本没有,少数重症病人有一些肺纤维化的情况,也慢慢在恢复。

另外,这场战“疫”中,医疗人员经验更丰富,在治疗方式的选择、药物剂量的把握上更谨慎,基本不使用激素,即便使用剂量也会严加控制,所以发生股骨头坏死等后遗症的可能性大大降低了。

《中国科学报》:中医药在抗击新冠肺炎疫情中发挥着重要作用,中医药应用于临床是否取得了循证医学的证据?

陈凯先:中西医结合、中西药并用,是这次疫情防控的一大特点,也是中医药传承精华、守正创新的生动实践。疫情发生以来,中医药的代表性应用集中体现在“三药”“三方”上。

三药指青花金花清感颗粒、莲花清瘟胶囊、血必净注射液,三方指清肺排毒汤、宣肺败毒方和化湿败毒方。

中医药早期介入,发挥“治未病”、个体化、多靶点的干预优势,对患者开展分层干预,在COVID-19患者的救治中发挥了重要作用。

但由于疫情紧急等客观因素的限制,部分研究缺乏比较严格的循证医学基础上的对照统计分析,有些研究得到的结果不够严谨、结论的科学性存在一定的疑问;对中医药作用的物质基础、作用机制也比较薄弱。

接下来,要借鉴现代循证医学理念和科学分析、挖掘的技术方法,加强中医药临床研究设计和结果分析的科学研究。

吸纳和采用药理分析等现代科技方法加以整理提高,通过数据的科学分析,集中推出一批临床效果好的中成药,并积极研究建立中医药救治“全覆盖”和“全过程”的临床用药与质量保障体系。

《中国科学报》:疫苗被认为是人类抵御病毒的一块“盾牌”,但也有观点认为病毒变异后,“老”疫苗可能失去或降低对“新”病毒的抵御能力;还有观点认为抗体在人体中存在的时间较短,届时人类可能需要每隔几个月就要注射一次疫苗,是这样吗?

陈凯先:目前世界各国处于不同研发阶段的疫苗有200多种,研发路径多种多样。各种疫苗产生抗体的存在时间或长或短,诸多不确定因素影响着疫苗的效果。

这也是研究人员进行三期临床试验的原因。研究人员就是要观察,人类注射疫苗后被感染的概率是否大幅度降低,保护时间是否足够长,疫苗是否安全、有效。

疫苗研发出来后可能已经对变异后的病毒无效,这种可能的确存在。但是综合医疗专家们的意见,我认为问题不会太大,对疫苗的保护作用还是有信心的。需要强调的是,疫苗的保护时长问题因不同的疫苗而异,几个月或几年都属正常。

目前,为了应对疫情的需要,各国纷纷加快了研发步伐,研发较快的疫苗已经进入三期临床试验阶段。我国的疫苗研发,因为患者数量的大量减少,三期临床试验的难度比较大,需要寻求国际合作。

《中国科学报》:应对新冠肺炎疫情的药物研发有三个路径:新药研发、老药新用和中医药。目前,新药研发有何进展?

陈凯先:新药研发要遵循一定的流程,一般需要8-10年,过程非常漫长。新冠肺炎疫情暴发后,按照这样的流程研发新药,意味着“远水救不了近火”。以SARS疫情为例,感染SARS的患者基本消失后,针对SARS的新药还没研发出来。

当然,这并不表明针对重大突发传染病的新药研究没有意义。

事实上,人类与病毒的斗争将会长期持续下去,针对各类病毒引发的疫情开展新药研发,必将大大增强人类与病毒斗争的能力和技术储备。

更何况在疫情肆虐的特殊情况下,人类还可以通过合作攻关、加快审评、应急情况下特殊批准等措施大大缩短新药研发的历程。

在此次疫情中,中国科学家的动作还是相当之快,无论是在新药研发、老药新用还是在中医药抗疫等方面,都取得了重要的成果和进展。

在新药研究方面,据我所知,疫情爆发初期,中国的科研人员就在针对病毒重要蛋白的结构生物学和新药寻找方面积极开展研究。

上海科技大学饶子和/杨海涛团队和中科院上海药物所蒋华良/许叶春团队与武汉病毒研究所肖庚富/石正丽/张磊砢团队合作,在病毒相关蛋白及其复合物的结构生物学研究方面取得重要结果,研究论文于4月9日在Nature上在线发表。…

疫情暴露美国药品对中国依赖 美媒:离开中国,去哪儿买药呢?

美国《华尔街日报》8月5日文章,原题:疫情暴露美国在药品方面对中国的依赖今春,新冠病毒开始肆虐全球的几周里,尼可·伊萨克根本无法在纽约市罗斯福岛的社区药店买到对乙酰氨基酚。“什么牌子的都没有了,”伊萨克女士是岛上治疗新冠肺炎医疗机构的志愿护士。美国多数家庭的药柜里都会有这种治头痛的药物,它也是一种关键退烧药。对乙酰氨基酚是中国目前大量生产的多种救命药品之一,其中许多是美国制造商觉得利润太低而放弃生产的。商务部和分析人士估计,美国所用的对乙酰氨基酚约有70%是由中国生产的。

根据英国医药和保健品监管局与医药分析师的数据,中国生产全球近一半的原料药。新冠疫情期间,随着中国工厂停工、出口中断,医药原料流动也减少。2月份中国对美国的对乙酰氨基酚及相关医药原料的出口量比1月份下降70%,是7年来最低水平。疫情带来的供应链中断和购买量激增所暴露出的依赖性,引起特朗普政府官员、立法者和企业高管担忧。美国食品药品监督管理局称已要求制药商“评估整个供应链”。

美国曾是世界上最大的对乙酰氨基酚生产国。直到2000年左右,包括孟山都公司、巴斯夫公司等巨头在得州等地都设有工厂。随着医药供应链日益全球化,产能离开美国,日益激烈的竞争将原料工厂推向低成本的亚洲。多数美国和全球制药公司开始专注于追求潜在利润丰厚的畅销专利药,对利润较低、不再受专利保护的大宗药品不再感兴趣。

中国拥有大量低工资化学家,安全和环境标准也不那么严格,且自加入世贸组织后,中国进入全球市场的机会大大增加。中企及一些跨国公司将工厂设在中国制造业重地东部沿海地区,包括山东。世界上最大的对乙酰氨基酚工厂属于山东的安丘鲁安药业有限公司。该公司每年可生产4万吨,约占全球需求量的1/4,80%运往100多个国家。鲁安药业将其成功归因于大规模生产和具有竞争力的价格。该公司表示,将原料药生产迁回美国成本高昂,且缺乏市场竞争力,也不符合市场经济规律。

总部位于西雅图的国家亚洲研究局的高级助理本杰明·肖伯特说,化学制造业过去30年里逐渐向海外转移。试图改变这个进程就是改变全球化。

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柳叶刀子刊:失眠新疗法可有效改善睡眠状况,降低睡眠药物依赖

一个奇怪的现象是,随着社会不断发展,睡不好、睡不着的人反而越来越多了。据统计,全球约有27%正在遭受失眠的折磨,而在中国,近3亿人存在睡眠障碍,并且每10位失眠人士中就有8人年龄在35岁以下。

由于该疾病的认识不足,我国仅有不到40%的患者寻求医疗救助,并且治疗方法仍然沿袭传统上的的药物治疗,国际上主流的认知行为疗法(CBT-1,通过交谈帮助患者理清问题所在)因成本过高、专业医师不足,无法得到普及。

最近,《柳叶刀-数字健康》发布的一篇研究报告为广大失眠人士改善睡眠状况指明了方向。挪威科技大学的一支研究团队首次发现,线上进行的数字化认知行为疗法(dCBT-1)不仅能够有效减轻失眠症相关症状的严重程度,而且有助于降低患者对睡眠药物的依赖性,改善患者身心健康。

此前已有研究表明,dCBT-1有助于改善人们的睡眠状况、降低抑郁症状,不过这些研究缺乏能够证明该疗法在不同年龄段的人群中普遍有效的证据,并且没有将dCBT-1与其他睡眠疗法进行对比。

为了弥补了这些缺陷,研究人员在挪威进行了一项随机平行对照试验(RCT),将dCBT-I与关于睡眠的在线患者教育的治疗效果进行了对比。

2016年2月26日至2018年7月1日期间,研究人员建立了一个专门用来进行这项实验的网站,通过全自动程序筛选受试者并针对目标群体开展在线干预措施。具体而言,筛选条件包括失眠严重度指数(ISI)在12分以上、无潜在健康状况且能保证完成测试等等。

最终,有1721名参与者被随机分配到dCBT-1组(868人)和患者教育组(853人),他们的平均年龄为45岁(区间为18-90),近70%(1167人)的参与者为女性,62%(1074人)已婚或同居。在有可用数据的1701名参与者中,66%(1123人)自我报告了6年或更长时间的睡眠问题。治疗时间为9周,期间参与者被要求每天完成有关睡眠质量及改善情况的问卷。

对信息进行了分析后,研究人员发现dCBT-1的疗效更为显著。从ISI评分来看,dCBT-1组得分从最初的19.2降到了10.4,相当于从中度失眠转变为“亚临床失眠”;患者教育组得分从19.6降至15.2,仍处于中度失眠状态。同时,接受治疗后,dCBT-1组有38%符合失眠缓解标准,而患者教育组中仅有8%符合条件,二者相差近5倍。

另外,dCBT-1疗法帮助参与者在更多方面获得了改善。治疗期间,与患者教育组相比,dCBT-1组参与者失眠药物的使用率要低49%,疲劳程度要少40%。

这是第一个大规模、全自动dCBT-I试验,证明了该疗法能够有效减少与失眠症相关的夜间和白天障碍,并降低人们对睡眠药物的使用和依赖性。通过改变行为,这种有效、廉价的疗法将有助于更多失眠患者重新感受夜晚的美好。

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机遇与挑战并存的中国骨科植入医疗器械市场

机遇与挑战并存的中国骨科植入医疗器械市场

作者:骨科专用手术床摘自网络

据美国市场调研机构Orthoworld的最新统计,位列全球医疗器械大类之一的骨科医疗器械2018年的市场规模为512亿美元,年增长率在2%左右。骨科植入医疗器械占据了其80%的市场份额。而根据《中国医疗器械蓝皮书》显示,我国2018 年骨科植入物市场销售规模约为262亿元(比2017年增长了16.44%);创伤、脊柱、关节三大类产品占据了其中85.5%的市场份额。值得一提的是,2018年我国的植入物市场呈现出了新的发展态势:关节类产品市场份额增速最快;脊柱类产品首次超越创伤类产品成为我国骨科植入市场的第一大细分市场;创伤类产品则由于技术门槛低等因素已经基本实现了进口替代。

据《蓝皮书》预计,到2020年,我国骨科植入物市场规模有望达348亿元,且未来5年有望保持15%左右的增速,将远超国际市场。在我国政府相关政策持续鼓励、人口老龄化不断加剧,及企业核心竞争力提升、监管趋严等因素的驱动之下,我国国产骨科植入行业的成长将呈现机遇与挑战并存的态势。

机遇:多因素驱动 国产产品市场增长空间广阔

政策利好 加速进口替代
据不完全统计,从2010年至今,国家相关部门先后出台了《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》《“健康中国2020”战略研究报告》《“十三五”国家科技创新规划》等近20部相关法规文件,骨科植入医疗器械均被列入重点发展项目之一。此外,从地方政府出台的支持国产创新器械、限制进口招采的政策,及分级诊疗推进中医保对国产产品的倾斜中,都将对有能力实现进口替代的国产医疗器械利好。
人口老龄化加剧 市场红利逐步释放
据《老年健康蓝皮书:中国老年健康研究报告(2018)》报告,中国60岁及以上老年人口占总人口的比重在2000—2017年期间从10.2%升至17.3%;预计到2020年,全国老年人口总量将超过2.5亿,按目前增速计算,我国60岁及以上人口约10年后将达到3.4亿。据统计在全球范围内接受骨科植入手术的病人年龄由55岁以下为主扩大到各个年龄段直至80岁以上。因此,随着人口老龄化的加剧,我国骨科植入市场红利将进逐步释放。
行业渗透率低 增长潜力大
中国骨科植入物行业渗透率与发达国家相比差距巨大。根据华泰证券研究所提供的数据,中国创伤、关节和脊柱类骨科植入物的行业渗透率分别为4.9%、0.6%和 1.5%;而发达国家的这一数据均超过了40%。可见,国产骨科植入物的相关市场渗透率提升空间很大。

挑战:企业核心竞争力有待提升

与发达国家相比生产研发技术仍有差距
不能回避的事实是,目前国内大部分市场仍被国外企业占据。
根据医械研究院发布的数据,中国骨科植入市场2018年排名前20的生产企业共占据57.34%的市场份额,其中6家进口企业共占据38.84%的市场份额,14家国产企业仅占据18.5%的市场份额。据资料显示,我国医疗器械产品的总体水平比发达国家落后15年,主要医疗器械产品达到当代世界先进水平的不足5%。国产骨科植入物生产企业也位列其中,亟需从多方面提高企业核心竞争力,缩小这个差距。
市场竞争“抗敌”与“内斗”加剧

未来,国内骨科植入医械企业不仅要和国外巨头抢地盘,还要和国内同行“内斗”,竞争力度可想而知。骨科植入医械参与市场竞争,很大程度上依赖于其产品的技术发展水平,技术水平落后,则难谈竞争力。而且,随着越来越严格的行业监管环境的到来,提高企业从业人员技术水平也成了整个行业的共识。

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手术无影灯生产厂家科技有限公司介绍

医疗科技是生产研发LED手术无影灯,整体反射手术灯,电动液压手术床,妇科电动手术台,电动手术床,医用吊塔,ICU吊桥等系列医疗器械产品的生产高新企业,公司生产研发生产的LED手术无影灯,电动手术床,医用吊塔产品的在市场和竞标中具有优越的竞争力。欢迎医疗器械同行莅临采购公司经营理念

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手术无影灯及手术无影灯脉冲变压器的作用

随着越来越多的医院对于手术无影灯产品的使用频率越来越高,它的实用性非常的高。对于我们一般的人而言,想必大家都对它不太了解吧,下面小编就带大家走近手术无影灯来一起了解它的作用吧。
  大家都要知道手术无影灯是用于照亮的外科手术部位的,在手术中的头、手,就设备的可能干扰与手术部位的阴影,因此,手术无影灯尽可能的应设计,以消除阴影,并且可以最大限度地减少色彩失真。此外,无影灯必须长时间和持续的工作,并留下过多的热量的问题,因为手术会不会过热,导致在手术区组织的干。
  无影手术灯一般是由单个或多个组成,该部在悬臂上设置的,可以做垂直或圆形运动,通常连接在悬臂上的固定的组合,并能够围绕它旋转。无影手术灯使用的手柄,可以灵活灭菌或消毒箍组(音轨)。此外,医疗床技术的迅速发展,电动医疗床,多功能医疗床等,通过一个遥控器可以实现病人或解放,坐,因为前者需要专家尿等,动作,相对照顾手动医疗床,因此,非常突出的优点就大大减轻了医院护理人员和病人的家庭护理负担,它受到了广大群众的青睐。
  目前,在电动医疗床、多功能医疗床、瘫痪医疗床等人逐渐一些发达地区和强度医院引进的新品种传统的医疗护理床,医用护理床市场产生了很大的影响,但在一些经济欠发达地区,医疗护理床,手动医疗床为主,在很长一段时间将继续保持这种状态,但随着经济的发展,医疗护理床彻底的更新是不可避免的。

 是手术无影灯生产厂家,手术无影灯是变压器耦合的自激振荡电路。电源接通后,通过电位器w和电阻R对晶体管提供初始基极电流使之导通,集电极电流增加。集电极电位向正方向发展,手术无影灯由于正反馈绕组的感应耦合,手术无影灯使基极电流进一步增加,集电极电位更趋向于正。
    强烈的正反馈引起晶体管的雪崩过程,使之迅速进入饱和区。手术无影灯由于脉冲变压器的作用,晶体管饱和状态并不能长期维持,饱和期间Vce接近于零,电源电压直接加在L。两端。由于L,电感阻抗很大,激磁电流逐渐增加,集电极电流IC也逐渐增加,而基极电流Ib近似恒定,经过一段时间后,将破坏饱和条件Ib{≥(B为电流放大系数)。而使晶体管自动脱离饱和状态。

    这时D极电流减小,引起集电极电流下降,集电极电位向负方向发展,于是又产生了正反馈引起连锁反应;使晶体管迅速截止。变压器中的感应电势,通过寄生电容和灯管负载放电,样就完成了晶体管由导通到截止的一个周期,而在手术无影灯上感应出近似矩型波的电压,日光灯倦电。

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DTZ-1电动手术床的生产厂家科技有限公司

DTZ-1电动手术床的生产厂家

一、电动手术床厂家介绍的产品主要功能:

电动手术床产品的基本作用是通过调整手术床的各个升降功能,调节手术体位,暴露手术野,使手术顺利完成。 手术室常用的体位有 5 大类,依次为俯卧位、仰卧位、倾侧位、会阴位和坐位,我公司生产的DTZ-1都可以满足要求。DTZ-1电动手术床适用于头颈部、胸腹部、四肢、泌尿和五官等各部位手术,符合人体解剖学特点及医疗护理方式的需要,具有以下特点:

(1)符合人体工程学设计的电动手术床,能有效降低医护人员的劳动强度。
(2)DTZ-1电动手术床外型美观,表面光洁度高,耐腐蚀,喷塑后机械强度高。 机体由不锈钢、铸铁等高级材料构成,其中底座、升降柱等主要传动结构全部用不锈钢被覆。 床板由抗污、抗酸碱的高强度材料组成,耐火耐用,X 线穿透性良好。 
(3)此款手术床可根据彷实际需要进生升级,类型不断增加 ,包括内置腰桥 、超低体位、C 型臂导管等 ,方便安全,功能齐全,控制精度高,使用寿命长。
(4)所有体位单键调控智能化设计,操作方便,性能稳定。

(5)常配有多种零部件,以扩展设备功能 ,适用于外科 、妇科 、泌尿科、眼科、整形外科,肛肠科和耳鼻喉科等各类科室。

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双臂电动腔镜塔的技术参数

双臂电动腔镜塔/医用腔镜吊塔
1.工作电源:AC220V ,50HZ;
2.工作台垂直升降范围≤600mm;
3.横臂活动范围(半径):700-1100mm(可据院方要求配置)
4.功能柱长度900cm,水平旋转zui大角度340°,横臂和箱体可同时旋转;
5.配置阻尼刹车制动装置,手术时设备无飘移,松开时设备能轻松移动;

6.净载重量≦250kg;

7.三侧导轨全钢制设备托盘:3个(每个设备托盘zui大承载重量≥100Kg)。(高度可调)圆角防撞设计.尺寸:(550*400*47mm,500*380*47mm);(可据院方要求配置)
8.吊柱式箱体,长度≥640mm,为蝶型全密封设计,表面无凹槽和金属物外漏,气、电分离,强电和弱电分离。接口可同时使用;
9.主体材料采用高强度铝合金型材;整体全封闭式设计,表面无锐角,无螺丝钉外露。 具有升高或旋转限位装置,吊塔表面采用静电喷涂环保粉末材料工艺,半亚光无眩目感,防紫外线,防腐蚀,便于清洁;
10.气体终端:氧气O2×2,压缩空气Air×1,负压吸引Vac×2,二氧化碳CO2×1,a.接口颜色及形状不同,具有防接错功能;b. 插拔次数2万次以上;
11.气体插头:氧气O2×2,空气Air×1,负压吸引Vac×2,二氧化碳CO2×1;
氧气O2×2,压缩空气Air×1,负压吸引Vac×1,射流式废气排放1个
12.网篮:不锈钢材质380*140*100mm;
13.输液架:可旋转,带注射泵架,高度可调节,不锈钢材质;
14.电器插座:三孔5个、220V、10A;
15.等电位接地端子:2个;
16.抽屉1个;尺寸400*350*150mm;
17.网络接口1个,RJ45(5类8芯或6类8芯);
18.可根据需要安装通讯接口、视频接口等设备;
19.吸顶式安装,稳定牢固;

20.产品净重:≥125kg。

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CMEF第82届中国国际医疗器械(秋季)博览

CMEF第82届中国国际医疗器械(秋季)博览会2019年10月19-22日在青岛世界博览城召开!曲阜市医疗科技有限公司     N5馆  Q02-04

Qufu Hansen medical technology co., LTD

曲阜市医疗是专业生产LED手术无影灯,电动手术床,医用吊塔,手术室吊桥的生产厂家,座落于“东方圣城”孔子故里曲阜,是一家集科研、生产、贸易于一体的新型企业。公司专业生产LED手术无影灯系列产品,整体反射手术灯系列产品,手术床系列产品,产床系列产品等几十种产品。经过不断的努力奋斗与发展,公司现已成为国内优秀的手术室设备供应企业。


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