手术灯的正确操作方法

手术灯产品越来越多的应该到了各式各样的手术中,那么LED手术无影灯广泛应用于医院和诊所,整体手术灯安装固定在楼板上,手术灯头固定在平衡臂上,可以做垂直和水平运动,操作稳定,移动灵活,可以满足不同手术的高度和角度要求。LED手术灯为现代手术室提供了极大的便利,大大提升了手术的成功率。 为了使LED无影灯更好地发挥其优势,下面将详细介绍其注意事项。

手术无影灯的正确操作方法:
1.使用LED无影灯时,工作距离应保持在0.7至1.4米之间,室内温度度应保持在10至40度之间。
2.手术室的相对湿度应控制良好,不要超过75%。 如果湿度过高,将导致手术灯损坏。
3.在使用LED手术灯之前,可以用软布擦拭无影灯反射镜面表面,要小心不要磨损镜面。
4.操作过程中要稳步操作,不要硬拉硬扯,有效延长手术灯的使用寿命。
5.LED手术灯产品在不使用的状态下,要让拉伸弹簧处于松弛状态,可以防止漂移现像。

6.LED手术无影灯在不用的时候,请关掉电源,好处有二,一省电二减少电器产品的带电负荷,大大提高手术灯的使用寿命。

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上官新晨委员:全面提升我国生物医药创新能力


“近年来,我国生物医药产业得到了迅速发展,成为国家社会经济发展的‘关键变量’之一。我国对全球研发管线产品数量的贡献已由2015年的4%跃升至2020年的14%。然而,一些重要原创性设备、试剂以及生物关键技术还依赖进口,严重影响了我国生物医药领域的整体创新能力和水平。”全国两会期间,全国政协委员、江西省药监局局长上官新晨带来了一份关于生物医药创新的提案。他建议,从产业布局、人才培养、重大项目攻关、重大创新项目经费补助、知识产权保护、审评审批能力提升等方面,明确全方位促进我国生物医药创新能力的各项措施。

“首先,要加大经费投入,加强技术平台在生物医药创新能力中发挥的基础性作用。”上官新晨委员表示,自主研发能力是现代制药企业最重要的竞争力之一,且需要长时间的积累。他建议,加大对下游应用研究、多元化成果转化能力的支持力度,加大对现代制药企业自主研发能力建设的支持力度,集中力量培育一批具有国际竞争力的创新型药品研发领军企业,同时进一步完善生物医药产学研创新体系建设,建立国家级具有示范应用效应的技术平台,推动真正的创新能力形成。

目前,北京、深圳、天津、苏州等地已建设一批生物医药产业核心园区,逐渐呈现产业集聚发展态势。“然而,这些园区的作用仅限于所在地及周边,难以形成覆盖全国的生物医药创新能力辐射效应。”他建议,建立覆盖全国的国家生物医药创新园区,由工信部牵头,在各省(区、市)设立国家生物医药创新园区,集研发、临床、制造、应用等功能于一体,最大限度地实现各创新主体合作共赢以及生物医药创新能力基地的高标准建设,并将国外优质药品通过技术转化或联合经营等模式引进国内。在此基础上,形成“龙头引领、园区支撑、跨区聚集、全域发展”的国家生物医药创新空间布局的新格局。

“药品监管人员对医药科技的了解和掌握往往滞后于医药产业界,药品监管政策的变革、监管手段的更新、技术审评的能力和效率一定要及时跟上医药创新发展形势的需要。”上官新晨委员建议,要进一步深化完善与医药创新形势相适应的审评审批机制,建立更加高效透明的监管规则,有效降低制度性交易成本,更好激发医药创新活力,促进医药产业创新发展、高质量发展。此外,还要进一步加强生物医药产业人才培养,他建议由人社部门牵头,大力实施生物医药基础研究型人才、应用研究型人才和创新创业人才培养和引进计划,建立以成果转化、应用为导向的人才遴选考核机制和多维度人才评价标准。

来源:中国食品药品网

坚持创新引领 提高发展质量——代表委员热议政府工作报告

3月5日,十三届全国人大五次会议在京开幕,国务院总理李克强作政府工作报告。在部署2022年重点工作时,政府工作报告提出,继续做好常态化疫情防控、提升科技创新能力、加大企业创新激励力度、提高医疗卫生服务能力、加强社会保障和服务……一系列工作任务都与医药行业息息相关,也让医药领域的代表委员们倍受鼓舞,深感责任重大。

在创新路上坚定前行

创新是引领发展的第一动力,更是政府工作报告中的高频词。政府工作报告指出,要深入实施创新驱动发展战略,巩固壮大实体经济根基。推进科技创新,促进产业优化升级,突破供给约束堵点,依靠创新提高发展质量。强调着力提升科技创新能力,加大企业创新激励力度。

“从政府工作报告中,我强烈感受到政府对企业创新发展、走‘专精特新’道路的支持,我对企业发展更加充满信心。”全国人大代表、人福医药集团董事长李杰表示,政府工作报告提出“着力培育‘专精特新’企业,在资金、人才、孵化平台搭建等方面给予大力支持”,这一定会促进各类优势资源向“专精特新”企业集聚,激励更多企业敢于创新,催生更多拳头产品,为推动高质量发展注入活力。此外,政府工作报告7次提及“减税”,加大对企业科技创新的财税支持,必将促进企业进一步加大研发投入。

“政府工作报告充分体现了稳增长政策的系统性、针对性和连续性,在前两年减税降费等措施取得明显实效的情况下,今年给予更大力度优惠,而且对于实体经济的支持力度非常大、政策十分接地气。这些举措都是针对市场主体实际困难和发展需要制定的,对于帮助企业克服困难、保持健康发展势头十分重要。”全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕表示,药品创新研发需要持续、巨大的资金投入,今年政府进一步加大税收优惠力度,大大增强了企业坚定推进科技创新、更好满足临床需求的信心。持续的政策扶持,让企业获得了实惠。以齐鲁制药集团为例,去年在研发投入方面享受到2.48亿元加计扣除,以及固定资产一次性计提折旧优惠抵税2.93亿元。“节省下来的费用将投入今年创新研发工作中。”李燕代表表示。

无独有偶。“减税降费减的是税,增的是能力和活力。我们把通过减税降费节省下来的资金重点投入研发项目,公司去年研发投入达1.85亿元,同比增长124%。”全国人大代表、圣湘生物科技股份有限公司董事长戴立忠坚定地表示,今年企业将继续增加研发投入。

为民生保障贡献力量

悠悠万事,民生为大。政府工作报告提出,要切实保障和改善民生,加强和创新社会治理。坚持尽力而为、量力而行,不断提升公共服务水平,着力解决人民群众普遍关心关注的民生问题。

当听到政府工作报告中提到“加强罕见病用药保障” 时,全国政协委员、辉瑞中国企业资深顾问冯丹龙的心情非常激动。今年全国两会期间,她提交了一份关于推进罕见病用药多层次医疗保障体系建设的提案,建议通过国家加大政策支持力度、公众加强对罕见病的科学认知、生物制药行业研发更多创新药物等举措,使全社会形成合力,让更多的罕见病患者从中受益。“提升高值罕见病药物可及性,需要建立多方支付、多层次医疗保障体系,仅靠任何单方力量是不够的。罕见病患者的医疗保障正在得到越来越多的关注,政府工作报告给我们指明了方向。”她高兴地表示。

“看到政府工作报告中围绕民生问题的一条条重要举措,作为医药行业的一员,我深感责任在肩。”全国人大代表、杨凌安帝源生物科技有限公司董事长郭汶霞感慨地表示,提高医疗卫生服务能力,提高居民医保和基本公共卫生服务经费人均财政补助标准,推动基本医保省级统筹,推进药品和高值医用耗材集中带量采购,提升基层防病治病能力……这些政策明确导向,为医药企业发展指明了方向,“我们将积极行动,为保障和改善民生贡献力量”。

“今年政府工作报告明确提出,支持中医药振兴发展,推进中医药综合改革。这为广大中医药企业鼓舞士气、增添干劲,让我们充满了信心。”全国人大代表、陕西步长制药有限公司董事长赵超表示,中医药在疾病预防、治疗、康复等方面具有独特优势,是佑护人民健康的重要力量。作为中药企业负责人,把中医药宝贵财富继承好、利用好、发展好,责无旁贷。“我们将进一步加大研发投入,在企业转型升级、产品升级换代上下大力气、下足功夫,研制满足人民群众健康需求的科技中药、现代中药,在中医药产业高质量发展道路上行稳致远。”赵超代表说。

来源:中国医药报

2022全国两会科技成果转化提案汇总



聚焦两会

2022年3月4日-11日

全国政协十三届五次会议2022年3月4日下午3时在北京人民大会堂开幕,2022年全国两会正式拉开帷幕, 中国进入“两会时间”!2022年十三届全国人大五次会议于3月5日在北京开幕。

民主党派中央部分提案

民盟中央:关于建立完善技术转移市场 促进科技成果落地转化的提案

科技成果走向市场,实现科研价值向商业价值的转化是我国实现科技自立自强的关键环节。近年来,国家高度重视技术转移工作,我国技术转移服务业呈现机构类型多元化、服务内容丰富化、服务模式多样化、服务需求个性化的良性发展态势,技术转移市场规模持续扩大。但是,深入分析增长态势和各地技术市场发育状况,我国技术成果转化落地还面临一系列深层次问题,还需以完善技术转移市场为抓手,深化体制机制改革,营造加快科技成果产业化的良好格局。

为此,建议:

1.健全科技成果转化相关法律法规,提升相关法律法规的可操作性。加强对现行法律法规之间不衔接、不匹配甚至相冲突等条款的梳理和修订,强化科技、财政、审计、国资、纪检、组织等多个部门联动配合,推进科技成果转化相关政策衔接和落实,制定规范科技中介服务行业运营的专门性法律文件,并加强宣传。另外,及时推广各试点单位成熟经验,形成可落地的具体实施细则,促进各单位对国家及地方相关政策的理解,推进各项政策的落实。

2.共创科技成果产业化平台,解决技术与市场脱节问题。鼓励企业联合高校院所共建科技成果转化平台,面向市场需求共同开展技术定制、测试检验、中试熟化、产业化开发等活动。以国家级高新技术开发区、国家火炬产业基地、大学科技园等科技成果产业化平台为基础,构建以创业服务平台为主的科技成果孵化转化基地,推动创新链对接产业链。加快建立以企业为主体,以高等院校、科研院所为依托,各创新主体共同参与的创新创业联合体,通过转让、并购、合作研发、产权买断等方式,促进产学研用深度融合。建立信息渠道畅通、服务功能齐全、交易活动有序的技术交易平台,大力发展各类科技中介服务机构,规范技术交易市场,为科技成果产业化营造良好生态。建立以技术转移机构等为基础的网络信息资源共享机制。

3.设立行业准入标准和评级制度,规范科技中介服务机构管理运营。制定和完善行业准入标准和规范要求,淘汰一部分不满足市场需求的机构,逐步完善市场竞争机制和加强政府部门监督机制,促进科技中介服务机构的良性发展。适时组织实施科技中介服务机构工作绩效评价,发布科技中介服务机构的创新服务能力、政策服务能力、评估服务能力、交易服务能力和综合服务能力等指标排名,发挥绩效评价的激励作用。同时,支持服务能力较强的机构打造品牌,形成品牌效应。

4.建立技术经理人管理和晋升体系,加快培养高素质复合型人才。培养专业的技术转移服务人才队伍,提升科技中介服务从业者的综合素质和能力。将技术经理人纳入国家职业资格体系,确立技术转移服务从业者的法律地位和社会功能,逐步建立初中高级技术经理人的职业评价体系,提高技术服务从业者的收入待遇和社会地位。建立适合我国国情的“高校技术转移办公室+技术经理人+技术经理人协会”的技术成果转移转化模式。在高等教育阶段,尤其是在一些工科类学科中加入相关课程,探索从学科体系上加快高素质复合型人才的培养。鼓励和引导传统科技服务从业者,包括企业研发设计人员、专利代理机构、律师、投资人等转型从事技术转移服务工作。

5.充分发挥技术转移区域中心城市的辐射带动作用。自2013年开始,经科技部批准,全国建立了11个技术转移区域中心,这些中心均位于国内主要都市圈之内,科技资源丰富。应充分发挥这些技术转移区域中心的带动作用,通过发挥产业园区、大学科技园作用,扩大周边地区科技成果承载能力,构建区域创新联合体,发挥协同效应,进一步推动科技成果转化。加快推进成果转化线上线下平台建设,汇集技术转移机构,建立区域中心城市高水平技术转移体系。

民建中央:关于完善科技成果转化市场服务体系的提案

由于国家和地方政府的高度重视,有效服务于科技成果转化的市场体系和配套措施已经逐步完善。但仍存在如下问题:

当前对专业化、高质量中介服务人员需求激增,但中介服务机构作用发挥不明显,全链条、全生态、全周期服务的能力还比较欠缺。缺乏专业的中介机构和成熟的技术经纪人队伍。科技成果作为“无形资产”评估难、定价难、处置难依旧存在,导致了银行、保险、信托等金融中介机构较难实际开展科技金融服务。为此建议:进一步培养和完善科技成果转化的中介服务体系,重视科技成果转化信息的共享流通,促进科技成果转化效率提升。

1.建立多层次中介服务体系,按照市场需求拓展服务类型,创新服务形式。打造一批区域性中小企业社会化中介服务机构,形成面向企业特别是中小企业的区域性、专业性技术创新中介服务平台。

2.完善科技成果转化政策法规协调机制,形成推动合力。建议相关部门理顺权益归属、财政扶持、税收优惠、市场激励等政策的逻辑关系,加强政策之间的协同与合作。加大工作协调和资源整合力度,形成工作合力。

3.建立可高度信赖的国家级的科技成果转化供需信息化交流平台。制定科技资源共享法规,建立科技专用信息数据库,推动产学研利益共享机制建设,构建以需求为导向的科技成果转化机制。

4.加快培育高质量的中介机构和技术经纪人队伍。提高中介机构的标准化程度,建立技术经纪人培育和管理体系,培育多层次技术转移人才队伍。

5.组建专业化工作团队,引导科技型中小企业创立和发展。由科技部牵头,组建专业化的工作团队,帮助研究人员获得专利产权,促进科技型中小企业积极参与高校和科研机构的科研成果转化工作。

6.构建多种形式的以中小企业为主要参与主体的产业技术创新联盟。围绕相关国家重点产业发展战略以及区域发展战略部署,联合上下游中小企业等构建一批产业技术创新联盟,加强行业共性关键技术研发和推广应用,为联盟成员企业提供订单式研发服务。

九三学社中央:建议在高校院所设立相对独立的科技成果转移转化办公室,聘请高水平知识产权等人员

今年,九三学社中央拟提交《关于提高高校和科研院所科技成果转化效能的提案》。提案指出,当前,世界主要国家和地区都把促进科技创新成果转化作为实现持续发展的重要举措。十八大以来,围绕科技成果转化,我国修订促进科技成果转化法,出台系列行政法规、部门规章,对科技创新活动的支持力度持续加强,科研经费投入不断增加,高校、科研院所专利申请量和授权量激增。但与此同时,由于缺乏协调发展机制等原因,高校院所科技创新成果转化率低、转化速度慢,阻碍了科技创新成果转化为现实生产力。主要问题有:

一是专利保护意识薄弱。对高校院所科研人员而言,若能在国际顶级期刊发表论文,可谓是名利双收,同时也因此导致大量成果外流。

二是专利保护效力不足。将创新成果撰写为专利申请文件,不仅需要充分理解专利法,而且需要掌握专利审查指南的各项规定,有时为了评奖、评职称、学生毕业等,要尽快获得专利授权,导致权利要求保护范围缩小到没有“实际保护”意义。此外,多数高校、院所在专利转移转化上遭遇“专利技术水平低”和“缺乏技术转移的专业队伍”两大“拦路虎”。

三是专利转化服务能力不足。当前,虽然少数高校院所设立了专门的技术转移机构,但是专业化服务能力明显不足,大部分专利转移机构往往充当配角,主要职能是辅助项目申报、过程管理和成果评审验收,成果转移转化却被边缘化。

四是专利与市场需求脱节。高校院所科研人员在研发项目选题时多倾向于学术性和先进性,与市场和产业需求脱节;同时产学研协同也缺乏激励机制和制度保障,据Incopat数据库调查,2018年,我国产学研合作的专利申请量占比仅1%,产业的技术需求与科技创新脱节严重。

为此,建议:

心泰医疗MemoSorb全降解封堵器系统:全球首款,弯道超车典范

近日,在国家医学中心建设成果发布会&医工研联合创新论坛上,全球首款全降解封堵器MemoSorb系统上市发布。MemoSorb全降解封堵器系统于近日获国家药监局批准上市,此产品用于室间隔缺损治疗。室间隔缺损是一种常见的先心病,约占先心病总数的30%-50%。介入封堵术是治疗室间隔缺损的常用方法之一,具有创伤小、恢复快的优点。

MemoSorb全降解封堵器的优势

该产品首先从材料上就进行了优化,相较于传统封堵器采用的金属材质,MemoSorb全降解封堵器采用了医用高分子材料进行制备。据了解该产品具有自膨胀性和形状记忆功能,它呈紫色、双盘状结构,封堵器腰呈圆柱体,连接着左、右房盘。此举避免了先前完成心脏缺损的修补功能后,传统金属封堵器无法在人体内逐步降解并被人体组织安全吸收,传统封堵器永久存留于患者体内,日积月累,可能会引起并发症,或者慢性炎症反应,即异物反应。这实现了“介入无植入,植入无残留”的健康理念。这也是国产封堵器的一大跨越。

                                                     

盘点历年被315“点名”的医疗器械产品,今年又是哪个产品“上榜”?

3月15日,一年一度的央视315晚会如约而至。自1991年举办以来,今年已经是第32届。每年315晚会曝光的行业负面新闻都引起全民高度关注。近年来,医疗器械行业乱象也逐渐被提及。


01



这些医疗器械被315晚会点名曝光

回顾历年来315,理疗床、医疗垃圾、义齿、“欧几里得”角膜塑形镜等均被点名,其中医疗垃圾更是“二进宫”。


作为与老百姓生命和健康安全紧密相关的医疗器械领域,使用过期医疗器械、经营无合格文件的医疗器械等事件乱象横生。面对大量的医疗器械投诉,医疗器械行业监管也在不断逐步完善,从打假维权到揭露行业弊病,从维护消费安全到持续关注医疗安全领域,医疗器械任何一个环节都不容忽视。

 


02



打玻尿酸致大面积脑梗!315曝光医美速成班


在今年315晚会中,医美违规走进聚光灯下。据报道,90后姑娘小雪遭遇了一次医疗美容事故。两年前,一位服装店店主自称会注射玻尿酸、能帮她填充额头。本来应该是表皮注射,结果注射到血管里,造成中央动脉阻塞。小雪因此留下了终身遗憾:左眼失明,大面积脑梗。

 

近年来,全国各地还有很多消费者因为美容造成终身伤害,而这些给他人造成伤害的医美从业者,其实并不是医生。网络上有很多医疗美容培训机构,都在宣称一对一辅导,手把手教学,零基础包教包会,毕业颁发证书。

 

记者交纳5000多元报名费,成为了圣嘉丽禾南京校区微整形全科培训班的一名学员。14名学员来自全国各地,没有一个人有医学背景。记者未查询到负责培训的老师有任何医师执业信息。在面部线雕课程上,老师在简陋的教室里现场给学员做起了面部线雕手术,几十支钝针挨个刺入学员一侧脸部的皮肤,鲜血不断渗出。课后,同学之间最热衷讨论的,是通过这个高端手术项目,以后如何向顾客尽可能多收取费用。为期六天的微整形全科班结业时,几天前还是零基础的学员们,拿到了培训机构颁发的微整形美容师高级证书,发证机构是“国际整形美容职业认证中心”。记者查询发现,这个认证中心的网站没有任何备案信息。培训结束后,老师还把医美药品批发商的联系方式发在班级群里,学员可以通过他们,以极其低廉的价格拿到各种针剂,再加价给顾客注射。

 

不止315晚会曝光的这起事件,近年来医美行业的乱象频频发生,涉及医美信息平台、医美机构等多个主体,植发、双眼皮等多个医美项目,医美培训、医美贷款、医美产业利益链条等多个方面。


根据中国消费者协会官网投诉数据,2015年到2020年,全国消协组织收到的医美行业投诉从483件增长到7233件,5年间投诉量增长近14倍。

 


03



医美热潮,行业野蛮生长

医美之所以成为投诉榜单上的常客,与近年来行业野蛮增长有关。近年来,随着经济条件改善、生活水平不断提高,中国消费者医美消费意识逐渐觉醒,医美市场呈现出快速发展的趋势。

 

《更美2021医美行业白皮书》显示,2021年医美市场规模约2274亿元,预测2022年医美市场规模约达2643亿元。除此之外,2021年度医美相关企业新注册量相比2020年上涨27.18%,中国轻医美市场用户规模相比2020年增长20.59%。

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DTZ

DTZ-1电动手术床的生产厂家

一、电动手术床厂家介绍的产品主要功能:

电动手术床产品的基本作用是通过调整手术床的各个升降功能,调节手术体位,暴露手术野,使手术顺利完成。 手术室常用的体位有 5 大类,依次为俯卧位、仰卧位、倾侧位、会阴位和坐位,我公司生产的DTZ-1都可以满足要求。DTZ-1电动手术床适用于头颈部、胸腹部、四肢、泌尿和五官等各部位手术,符合人体解剖学特点及医疗护理方式的需要,具有以下特点:

(1)符合人体工程学设计的电动手术床,能有效降低医护人员的劳动强度。
(2)DTZ-1电动手术床外型美观,表面光洁度高,耐腐蚀,喷塑后机械强度高。 机体由不锈钢、铸铁等高级材料构成,其中底座、升降柱等主要传动结构全部用不锈钢被覆。 床板由抗污、抗酸碱的高强度材料组成,耐火耐用,X 线穿透性良好。 
(3)此款手术床可根据彷实际需要进生升级,类型不断增加 ,包括内置腰桥 、超低体位、C 型臂导管等 ,方便安全,功能齐全,控制精度高,使用寿命长。
(4)所有体位单键调控智能化设计,操作方便,性能稳定。

(5)常配有多种零部件,以扩展设备功能 ,适用于外科 、妇科 、泌尿科、眼科、整形外科,肛肠科和耳鼻喉科等各类科室。

医疗是生产DTZ-1电动手术床的生产企业,所生产手术床产品性能稳定,价位合适,更多手术灯无影灯吊臂平衡臂信息,电话咨询:15800789959…

关于医用吊塔、ICU吊桥的选择注意事项及品牌选择

随着医用吊塔,ICU吊桥的需求量不断增加,各医疗企业对于医用吊塔,ICU吊桥选择也在不断增加,为了更好的体现出医用吊桥的使用水平,对医用吊桥的加工工艺也提出了更高的要求,但是,只要大家严控医用吊桥加工生产环节,相信定能很好的满足各医疗行业的不同需求。
1、医用吊桥对横向空间有严格要求:目前在很多医院的高档ICU内,都会安装医用吊桥系统,但这种双吊臂吊塔对横向空间有严格的要求,如果两个吊臂之间没有足够的使用空间,两个吊臂会互相干扰影响医护人员的工作效率,由于医用吊桥对空间的横向跨度要求远远大于多功能医疗柱系统和桥架式吊塔,所以适合用于ICU的单人间设置。

2、桥架式吊塔系统,与相邻设备之间的距离需慎重考虑:桥架式吊塔可达到干、湿分离治疗,左右仪器吊架和旋转输液臂可侧向移动及旋转,从而大大提高医护人员工作自由度,如前期没有进行细节设计,在ICU病房中经常会出现下列情况:
第一,医用吊桥上的旋转输液臂与洗手池之间的距离太小,医护人员洗手及设备操作很不方便,

第二,储物柜开门与吊塔旋臂之间的干扰给医护人员的工作带来诸多不便。

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双臂医用外科吊塔的介绍

随着医用吊塔,ICU吊桥的需求量不断增加,各医疗企业对于医用吊塔,ICU吊桥选择也在不断增加,为了更好的体现出医用吊桥的使用水平,对医用吊桥的加工工艺也提出了更高的要求,但是,只要大家严控医用吊桥加工生产环节,相信定能很好的满足各医疗行业的不同需求。双臂电动吊塔已普遍应用到普外科、泌尿科、妇科、胸外科等手术治疗器械领域。双臂电动吊塔作为治疗设备的承载平台,为您的手术工作提供了一个全方位的服务。该设备采用天花悬挂方式,高承载能力,塔体和横臂能旋转340度,并配置机械刹车可以防漂移,塔身配置有多层设备平台以及医气终端、电源输出插座,塔体高度可电动升降控制,其操作方便,使用简单。

双臂电动外科塔介绍
电动外科塔是现代手术室常用的一种新型实用的医疗辅助设备,其结构紧凑,设计合理,即能电动升又能在直径范围内转340度,降低时医护人员抬手可及,升高后不影响任何工作,并配置机械刹车离漂移,可根据医护人员要求,轻松移动和固定塔体位置。必备的医用气体、吸引、强弱电、网络输出终端集中在平台功能箱体上,平台可承载一定重量的医疗仪器,是医护人员理想的仪器平台工作站。

双臂腔镜塔介绍

双臂腔镜塔是在单臂腔镜塔的基础上专为大型手术室而研发的高承载能力设备,采用天花悬挂方式,塔体和高强度双臂能旋转340度,并多关节配置机械刹车防漂移,塔身配置有多层设备平台以及氧气、负压、空气、二氧化碳等医气终端及电源输入和网络插座等,其操作快捷到位,轻松自如。

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医用吊塔,ICU吊桥中常用的气体作用详解

医用吊塔,ICU吊桥中常用的气体作用详解:

1.医用吊塔,ICU吊桥中常用的气体是指吊塔,吊桥产品在使用过程中使用的气体。有的用于治疗、有的用于麻醉、有的用来驱动医疗设备和工具。常用的有7种气体:氧气、氮气、氧化二氮、氩气、氦气、二氧化碳和压缩空气 。  
医用气体系统还包括负压吸引系统和麻醉废气排放系统。 
2. 医用气体的性质和用途 
(1) 氧气  氧气的分子式为O2。它是一种强烈的氧化剂和助燃剂。高浓度氧气遇到油脂会发生强烈的氧化反应 ,产生高温,甚至发生燃烧、爆炸,所以在《建筑设计防火规范》中被列为乙类火灾危险物质。  然而,氧气也是维持生命的最基本物质,医疗上用来给缺氧病人补充氧气。直接吸入高纯氧对人体有害,长期使用的氧气浓度一般不超过30~40%。普通病人通过湿化瓶吸氧;危重病人通过呼吸机吸氧。  氧气还用于高压仓治疗潜水病、煤气中毒以及用于药物雾化等。 
(2) 一氧化二氮  一氧化二氮分子式为N2O。它是一种无色、好闻、有甜味的气体,人少量吸入后,面部肌肉会发生痉挛,出现笑的表情,故俗称笑气。  一氧化二氮常温下不活泼,无腐蚀性。一氧化二氮在温度超过650℃时会分解成氮气和氧气,故有助燃作用。在高温下,压力超过15大气压时会引起油脂燃烧。  人少量吸入笑气后,有麻醉止痛作用,但大量吸入会使人窒息。医疗上用笑气和氧气的混合气作麻醉剂,通过封闭方式或呼吸机给病人吸入进行麻醉。  用笑气作麻醉剂具有诱导期短、镇痛效果好、苏醒快、对呼吸和肝、肾功能无不良影响的优点。但它对心肌略有抑制作用,肌松不完全,全麻效能弱。单用笑气作麻醉剂,仅适用于拔牙、骨折整复、脓肿切开、外科缝合等牙科、外科小手术。大手术时常要与巴比妥类药物、琥珀酰胆碱、鸦片制剂、环丙烷、乙醚等联合使用,以增强效果。 
(3)二氧化碳  二氧化碳分子式为CO2,俗称碳酸气。医疗上二氧化碳用于腹腔和结肠充气,以便进行腹腔镜检查和纤维结肠镜检查。此外,它还用于试验室培养细菌(厌氧菌)。  二氧化碳经加压(5.2大气压)、降温(-56.6℃以下)可制成干冰。医疗上干冰用于冷冻疗法,用来治疗白内障、血管病等。 
(4)氩气、氦气  氩气分子式为Ar,氦气分子式为He。它们是一种无色、无味、无毒的惰性气体。医疗上用于氩气刀、氦气刀等手术器械。 
(5)压缩空气  压缩空气用于为口腔手术器械、骨科器械、呼吸机等传递动力。 
(6) 氮气  氮气的分子式为N2。它是一种无色、无味、无毒、不燃烧的气体。常温下不活泼,不与一般金属发生化学反应。医疗上用来驱动医疗设备和工具。  液氮常用于外科、口腔科、妇科、眼科的冷冻疗法,治疗血管瘤、皮肤癌、痤疮、痔疮、直肠癌、各种息肉、白内障、青光眼以及人工受精等。 …

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