799个医疗器械获批,强生、西门子、飞利浦、东软…

2022年1-4月,共有799个医疗器械产品获批。

4月   

近日,国家药监局发布公告,2022年4月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品212个。其中,境内第三类医疗器械产品154个,进口第三类医疗器械产品35个,进口第二类医疗器械产品20个,港澳台医疗器械产品3个。

据赛柏蓝器械观察,本次获批产品的企业包含西门子、强生、美敦力、飞利浦、波士顿科学、东软、联影等。

详情如下:

3月   

近日,国家药监局发布公告,2022年3月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品181个。其中,境内第三类医疗器械产品138个,进口第三类医疗器械产品23个,进口第二类医疗器械产品18个,港澳台医疗器械产品2个。

据赛柏蓝器械观察,本次获批产品的企业包含飞利浦、波科、碧迪、施乐辉、迈瑞、联影、乐普、微创等。

详情如下:

2022年3月批准注册医疗器械产品目录

2月  

2022年2月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品198个。其中,境内第三类医疗器械产品137个,进口第三类医疗器械产品36个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品3个。

详情如下:

2022年 2月批准注册医疗器械产品目录

1月  

2022年1月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品208个。其中,境内第三类医疗器械产品151个,进口第三类医疗器械产品21个,进口第二类医疗器械产品33个,港澳台医疗器械产品3个。

2022年1月批准注册医疗器械产品目录

来源:国家药监局  整理:赛柏蓝器械 …

集中带量采购中选医疗器械质量监管工作汇报会召开

  7月12日,国家药监局召开集中带量采购中选医疗器械质量监管工作汇报会。2家冠脉支架、4家人工关节集采中选企业汇报了集采中选产品、企业质量管理体系运行情况以及保障产品质量措施,天津市、山东省药监局就加强集采中选产品质量安全监管工作进行汇报。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。
 
  会议指出,近年来,医疗器械集中带量采购工作提速扩面,国家药监局高度重视集采中选医疗器械质量安全监管工作,发布《关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知》《加强集中带量采购中选医疗器械质量监管工作方案》,全面强化企业主体责任落实和地方监管责任落实。从监督检查、监督抽检等工作情况看,集采中选医疗器械质量安全状况良好,抽检结果均合格。
 
  会议强调,医疗器械集中带量采购覆盖面广、种类规格繁多、临床使用数量大,集采中选企业和各级药品监管部门必须强化责任意识,时刻把防控风险摆在突出位置,始终对产品质量风险保持高度警觉。
 
  会议要求,各集采中选企业和监管部门要进一步增强责任感和使命感,深入贯彻落实“四个最严”要求,坚持底线思维,强化风险意识,全力做好集采中选产品质量保障各项工作。各相关企业要认真履行政治责任、法律责任和社会责任,作法规制度学习的表率、监管制度执行的表率、体系持续合规的表率、质量文化建设的表率,落实企业主体责任,确保产品质量安全。各级药品监管部门要强化风险排查、强化违法查处、强化部门协同、强化指导服务,落实属地监管责任,确保监管服务到位。
 
  会议以视频方式召开。国家药监局器械监管司、中检院、核查中心、评价中心、受理和举报中心、信息中心有关负责人和工作人员,北京、天津、吉林、上海、江苏、安徽、福建、江西、山东、广东、广西、海南、云南、宁夏等14个省(区、市)药监局相关负责人、器械监管相关处室负责人和工作人员参会。

国家药监局彻查这些医疗器械监管风暴吹向何处?

  国家开会抽检中选产品
 
  7月12日,国家药监局召开集中带量采购中选医疗器械质量监管工作汇报会。
 
  2家冠脉支架、4家人工关节集采中选企业汇报了集采中选产品、企业质量管理体系运行情况以及保障产品质量措施,天津市、山东省药监局就加强集采中选产品质量安全监管工作进行汇报。
 
  会议指出,近年来,医疗器械集中带量采购工作提速扩面,国家药监局高度重视集采中选医疗器械质量安全监管工作,发布《关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知》《加强集中带量采购中选医疗器械质量监管工作方案》,全面强化企业主体责任落实和地方监管责任落实。
 
  从监督检查、监督抽检等工作情况看,集采中选医疗器械质量安全状况良好,抽检结果均合格。
 
  会议强调,医疗器械集中带量采购覆盖面广、种类规格繁多、临床使用数量大,集采中选企业和各级药品监管部门必须强化责任意识,时刻把防控风险摆在突出位置,始终对产品质量风险保持高度警觉。
 
  各集采中选企业和监管部门要进一步增强责任感和使命感,深入贯彻落实“四个最严”要求,坚持底线思维,强化风险意识,全力做好集采中选产品质量保障各项工作。
 
  各相关企业要认真履行政治责任、法律责任和社会责任,作法规制度学习的表率、监管制度执行的表率、体系持续合规的表率、质量文化建设的表率,落实企业主体责任,确保产品质量安全。
 
  各级药品监管部门要强化风险排查、强化违法查处、强化部门协同、强化指导服务,落实属地监管责任,确保监管服务到位。
 
  今年2月国务院政策例行吹风会上提出,将集采中选的冠脉支架、人工关节等产品列为质量安全风险排查治理的重点,监督企业全面排查风险隐患。同时,部署对冠脉支架和人工关节等生产企业开展飞行检查,检查结果总体良好。
 
  这样看来,各地针对人工关节等中选产品的检查已陆续有所行动。
 
  地方跟进

国家卫健委印发方舱医院装备配置指南(试行)

  各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:
 
  为构建平急结合的医疗救治体系,做好新冠肺炎感染者分类救治工作,规范方舱医院装备配置,我委组织制定了《方舱医院装备配置指南(试行)》。现印发给你们,供各地结合实际参考。
 
  国家卫生健康委办公厅      
 
  2022年7月1日        
 
  (信息公开形式:主动公开)
 
  相关链接:《国家卫生健康委办公厅关于印发方舱医院装备配置指南(试行)的通知》政策解读
 
  方舱医院装备配置指南
 
  (试行
 
  基本原则
 
  方舱医院应根据自身功能定位、床位规模和服务量,科学确定装备品目和数量,原则上应充分依托托管医院开展检查检验工作。方舱医院确有检查检验需求的,可结合实际需求配置相关装备,确保装备适宜、运行安全、使用方便、经济合理。
 
  方舱医院应按照当地要求,建立健全装备调配管理使用制度。方舱医院运行过程中,应做好装备日常巡检和维护;休舱后,做好收储调配,避免资源浪费。
 

国家卫健委:各地需配置53种医疗器械(附清单)

  装备配置标准下发含53种医疗设备
 
  7月13日,国家卫生健康委办公厅发布《关于印发方舱医院装备配置指南(试行)的通知》,明确方舱医院装备配置建议清单(附文末)。
 
  清单主要包括基本医疗装备及部分必要的非医疗装备。其中,医疗装备共53种,包括心电监护仪/多参数监护仪、中心监护系统、心电图机、除颤监护仪、输液泵、注射泵、全自动血液分析仪、特定蛋白分析仪、方舱CT/车载CT等。
 
  《通知》指出,各地可在此清单基础上,结合自身实际情况,合理调整装备配置品目,并做好相关医用耗材的储备。
 
  方舱医院应根据自身功能定位、床位规模和服务量,科学确定装备品目和数量,原则上应充分依托托管医院开展检查检验工作。方舱医院确有检查检验需求的,可结合实际需求配置相关装备,确保装备适宜、运行安全、使用方便、经济合理。
 
  方舱医院应按照当地要求,建立健全装备调配管理使用制度。方舱医院运行过程中,应做好装备日常巡检和维护;休舱后,做好收储调配,避免资源浪费。
 
  《通知中也对装备供应商提出要求
 
  装备供应商应具备足够的生产交付能力和当地库存保障,提供交付时间承诺;应提供与方舱建设相匹配的交付安装方案。明确安装所需的时间、人力、物流、安全保障等,安装方案流程要完整、有记录、可验收;应提供当地足量的安装售后人员名单和证明材料,证明安装培训能力;应具备方舱医院启用后进入方舱服务和培训的能力,具备完善的EHS(环境Environment、健康Health、安全Safety)防护管理体系。
 
  数百家方舱医院拔地而起
 
  今年5月,《求是》杂志刊发国家卫生健康委党组书记、主任马晓伟的一篇署名文章,文章提出,要提前规划准备定点医院和亚定点医院、永久性方舱医院、集中隔离点,把防控的人力物质资源备足备齐,确保一旦发生疫情迅速启用。
 
  文章发布当天,江西省卫健委主任王水平称,将按照“1+11”的原则,大力推进省级和11个设区市“永久性方舱医院”建设。三天后,河南省商丘宣布拟耗资1.35亿元新建设永久性方舱医院。
 
  “方舱医院”常指临时搭建、便于移动的医院,是一种模块化的卫生装备,具有机动性强、建造速度快、造价低等诸多优点,可以适应各种突发的应急救援任务。
 

最高暴增28197%!多家械企公布半年度业绩预告

  九安医疗净利预增27466%-28197%
 
  预计2022年半年度归母净利151亿元-155亿元,同比增长27466.36%-28196.60%。
 
  报告期内,受美国疫情发展的影响,当地对新冠抗原检测试剂盒产品需求大幅增长。基于公司多年来在IVD领域及FDA申请方面积累的经验,发挥公司美国子公司的地缘优势,公司iHealth试剂盒产品获得了美国的FDAEUA授权,并以公司自主品牌“iHealth”通过美国子公司网站及亚马逊美国电商平台进行toC端的销售,同时承接政府订单及商业订单。
 
  九安医疗的iHealth试剂盒产品形成了从研发设计、生产制造到自主品牌销售的完整价值链条,在享有研发、制造利润的同时,也享有市场准入和品牌溢价。由于iHealth试剂盒产品在报告期内销售收入大幅增长,报告期业绩较去年同期也出现大幅上升。
 
  九安医疗还提到,因疫情发展的不可预见性、市场需求变化、市场竞争环境变化,未来业绩是否能够继续保持高速增长尚存在一定的不确定性。
 
  华大基因净利预降33.70%-46.59%
 
  预计公司2022年上半年度营业收入约300,000万元-330,000万元,较上年同期下降9.50%-17.72%,预计2022年上半年度归属于上市公司股东的净利润约58,000万元-72,000万元,较上年同期下降33.70%-46.59%。
 
  业绩下降的主要原因:报告期内,华大基因基于新冠相关的业务收入较2021年同期较高基数有所下降。常规业务较2021年同期略有下降,其中,生育健康和感染防控的业务收入较上年同期有所下降,肿瘤防控的业务收入较上年同期基本持平,多组学大数据与合成业务收入较上年同期实现稳健增长。
 
  华大基因表示,报告期内,公司不断优化及推出新产品,持续推进海外业务的落地转化,为公司长期战略布局及业绩稳健增长提供重要支撑。
 
  报告期内,为支撑在全球市场的领先布局,华大基因持续拓展销售市场,加强海外销售力量,因此,销售费用占营业收入比例较上年度有所上升。同时持续注重研发,报告期研发投入占营业收入比例较上年度有所上升。公司持续加强内部精益化管理,提升运营效率,管理费用占营业收入比例较上年度基本持平。
 
  明德生物净利预增314.11%-374.5%
 
  预计2022年半年度归母净利24亿元-27.5亿元,同比增长314.11%-374.50%。公司新冠核酸检测试剂市占率持续走高,新冠抗原检测试剂在上海、吉林等疫情爆发地区成为重要抗疫物资,海外抗原检测试剂出口也取得同比大幅增长。
 
  明德生物表示,2022年以来,国内外多地奥密克戎疫情爆发,国务院应对新冠疫情联防联控机制综合组决定在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充,且全国各大城市大部分实行常态化核酸检测政策以控制疫情传播,国内外对新冠检测产品需求大幅增加。
 

超3800万个耗材产品中选,全部为国产企业

  品类再扩充第六轮带量采购结果公布
 
  日前,山西临汾市医保局发布《运城、临汾、长治、晋城四市联盟第六轮医用耗材带量采购项目竞价谈判中选公告》。共超3800万个耗材产品中选,全部为国产企业。
 
  本次采购项目共7包,包括一次性麻醉穿刺套件(硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺套件)、橡胶检查手套、PE检查手套、一次性手术衣、医用生物磁性敷贴(永磁愈合贴)、一次性使用产包、一次性使用手术包。
 
  据悉,符合要求的供应商可参与克价谈判的单包或者多包,但所竞价包号内所有项目内容、规格、型号必须完全响应本竞价谈判文件所列示内容。
 
 
  中选结果
 
  第一包:一次性使用麻醉穿刺套件(硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺套件)
 
  第一名:河南驼人医疗器械集团有限公司;第二名:江西洪达医疗器械集团有限公司;备选供应商:山东威高集团医用高分子制品股份有限公司
 
  第二包橡胶检查手套橡胶外科手套
 
  第一名:河南亚都实业有限公司;第二名:江西洪达医疗器械集团有限公司;备选供应商:河南省豫北卫材有限公司
 
  第三包

全国统一医保信息平台建成

        人民日报北京5月11日电 记者从国家医保局获悉:历经两年多时间,全国统一的医疗保障信息平台已基本建成。目前,医保信息平台已在31个省份和新疆生产建设兵团全域上线,有效覆盖约40万家定点医疗机构、约40万家定点零售药店,为13.6亿参保人提供优质医保服务。

        据介绍,医保信息平台涵盖支付方式、跨省份异地就医、公共服务、药品和医用耗材招采等14个子系统,目前已陆续落地应用,可满足几百个统筹区多样化的业务需求。新平台已经在异地就医结算、支付方式改革、医保智能监管、药品集中采购、医药价格监测等领域发挥重要作用。新平台功能完备、响应高效、运行稳定,住院结算平均响应时间约0.8秒,比旧系统性能平均提升3至5倍。医保信息平台形成了标准全国统一、数据两级集中、平台分级部署、网络全面覆盖、项目建设规范、安全保障有力的平台格局,支撑医保跨区域、跨层级、跨业务、跨部门、跨系统的信息共享、业务协同和服务融通,实现医保业务“一网通办”“一窗办结”。

来源:人民日报…

医保局:TAVR耗材试行按绩效支付 或将引起几家头部企业产品市场放量加速

近期上海医保局发布《关于部分医用耗材试行按绩效支付的通知》,提出将心脏瓣膜(折叠)、心腔超声导管耗材试行按绩效支付,将开展例数≥30例的医疗机构纳入考核范围,试点期限为2年,试点考核自2022年6月15日起正式执行。


丨考核产品


1、心脏瓣膜(折叠):选取经导管主动脉瓣置换术(TAVR)手术后即刻成功率或围手术期严重并发症发生率为指标。


计算规则:(1)经导管主动脉瓣置换术(TAVR)手术后即刻成功率=经导管主动脉瓣置换术(TAVR)成功例数/全部手术例数。手术例数为一个自然年度内,本市参保人员该医用耗材医保结算例数。手术成功需要全部满足以下三个指标:术后平均跨瓣压差<20mmHg;无中重度返流;没有瓣膜移位。(2)围手术期严重并发症发生率=经导管主动脉瓣置换术(TAVR)发生围手术期严重并发症例数/全部手术例数。手术例数为一个自然年度内,本市参保人员该医用耗材医保结算例数。


2、心腔超声导管:选取单次手术即刻成功率或并发症发生率为指标。


计算规则:(1)单次手术即刻成功率=心腔超声导管指导下手术成功的例数/全部手术例数。手术例数为一个自然年度内,本市参保人员该医用耗材医保结算例数。手术成功判定依据:病案首页中出院情况为“治愈”或“好转”。(2)手术并发症发生率=心腔超声导管指导下并发症发生的例数/全部手术例数。手术例数为一个自然年度内,本市参保人员该医用耗材医保结算例数。


丨医用耗材绩效支付办法


每年2月起,对定点医疗机构上一年度使用的2个医用耗材,按绩效评价指标进行考核。开展例数少于30例的医疗机构不纳入考核。达到指标要求的,全额支付;未达到指标要求或填报例数低于医保结算例数90%的,根据医用耗材医保支付部分的费用(按医用耗材医保交易金额*医保基金平均支付水平(80%)测算)扣减5%。










有望使得TAVR相关产品加速放量





首当其冲的是,其中规定TAVR耗材按80%比例纳入医保支付范围,相关产品有望加速放量。经导管主动脉瓣置换术(TAVR)是治疗主动脉瓣狭窄、返流等疾病的前沿疗法,目前由于手术费用高等因素(终端支付或30万元,其中耗材费用约20万)导致短期内国内受众群体相对有限,整体渗透率较低。


2022年1月上海医保局曾发文将TAVR收费项目纳入医保范围,收费标准5200元,患者自付10%,但并未涉及到耗材本身。本次通知明确提出按照医保基金平均支付水平(80%)进行结算,且并未对耗材价格进行调整,有助于释放更多瓣膜疾病患者的手术需求,减轻就医费用负担,扩大TAVR手术的受众群体,我们认为TAVR手术覆盖面或将快速扩大,产品放量有望迎来加速。


手术治疗效果纳入考核范围,临床数据充分、产品性能优越的头部品牌或率先受益。本次通知针对TAVR手术提出两个考核指标,手术后即刻成功率或围手术期严重并发症发生率,每年2月对定点医疗机构上一年度使用耗材进行考核,达到指标要求的机构可足额报销,未达标医院则将减少报销全额约5%。这一考核要求或将引导医院更加注重TAVR手术治疗的安全性和有效性,输送系统和瓣膜可回收性的重要性也越发凸显,临床数据充分、产能性能优异的品牌或将进一步受益。


手术量≥30的医疗机构率先纳入支付范围,有望激发更多医疗机构手术积极性。本次通知指出开展例数少于30例的医疗机构不纳入考核,是否纳入报销范围尚未明确,如果对应医疗机构的TAVR耗材未能纳入医保支付,相关医院或将有更大的动力加快开展TAVR手术以达到报销要求;如果对应机构也纳入报销体系,同样也有助于相关产品的终端放量。










深耕TAVR领域的企业





据统计,2018年,全球主动脉瓣患者达到4530万,市场规模为41亿美元。随着老龄化加剧,以及TAVR适应症进一步拓宽,根据预测,2025年主动脉瓣患者将达到5190万人,市场也将达到百亿级规模。之前的TVAR置换市场或许可以说是海外巨头的天下,例如在2018年,爱德华生命科学、美敦力、波士顿科学这三家心血管巨头占据了全球90%以上的TAVR市场,市场高度集中。在近几年随着国内头部企业的崛起,中国市场TAVR市场正悄然改变国外巨头垄断的局面。近几年启明医疗、沛嘉医疗和心通医疗先后港股上市,且进口产品逐渐获批,市场竞争日趋激烈。国内目前有6家获批的TAVR公司,呈“4国产+2进口”格局,分别是启明医疗(2017年获批)、苏州杰成(2017年获批)、微创心通(2019年获批)、爱德华(2020年获批)、沛嘉医疗(2021年获批)和美敦力(2021年获批),其中前5家已在中国成功商业化,美敦力的CoreValve Evolut PRO刚拿下NMPA认证,商业化还有待开展。




丨杰成医疗
2017年,杰成医疗是优先于进口产品拿到国家药监局产品注册批准的两家国内公司之一,杰成医疗的J-Valve心脏瓣膜也因此成为在中国获批上市的首批国产TAVR产品。


杰成医疗主导的创新型“J-Valve介入人工生物心脏瓣膜”专利技术处于国际领先地位,拥有200多项国际专利及专利申请,于2017年获得国家药监局(NMPA)的批准上市,也是目前全球唯一获得官方批准、可同时治疗严重主动脉瓣关闭不全(反流)和狭窄双适应症的介入瓣膜产品。


丨启明医疗


启明医疗是国内最早进行临床试验瓣膜的企业之一,2017年4月,一代产品VenusA-Valve获得NMPA批准上市,成为首款经过NMPA批准的TAVR产品及首款在中国商业化的TAVR产品。2020年11月,启明自主研发第二代产品VenusA-Plus(经导管人工主动脉瓣膜置换系统-可回收输送系统)已获得NMPA批准上市,我国TAVR产品由此进入可回收时代。微创心通和沛嘉医疗第二代可回收TAVR产品也处于临床阶段。


2021年上半年,启明医疗的两款产品在医院终端手术植入量合计达约1,900台,覆盖约300家终端医院,其中VenusA-Plus进院近100家,手术量占比超过20%。


丨 微创心通


微创心通的第一代TAVR产品于2019年7月获证上市,2019年8月在中国商业化。其产品VenusA-Valve为中国首款TAVR产品,VenusP-Valve为中国首款处于注册阶段的经导管肺动脉瓣置换术(TPVR)产品。


丨 沛嘉医疗


沛嘉医疗的第一代产品TaurusOne于2021年4月获批上市,持有八个相关专利,主要是设计用于使用经导管方法治疗主动脉瓣疾病。该产品的手术路径与启明医疗的VenusA-Valve和微创医疗的VitaFlow类似,均从股动脉路径进入,手术创口小,安全性高,具备较好的市场接受性。


对于TAVR的产品性能来看,主流的关注点有以下三个:可回收性能、抗钙化性能(使用寿命)、起搏器植入率。从这几大性能来说几家企业都各有优劣势,同时由于外资进入国内市场较晚加设计针对性弱有劣势,可以看到目前国内市场份额由国产厂商主导。未来这个格局将会延续,意味着未来TAVR发展起来后,市场绝大多数份额由国产厂商把持,意味着国产厂商有非常强的竞争优势,体量也能起来。通过政策的支持,相关国产TAVR品牌有望借助本轮医保政策实终端植入量的加速突破。…

重磅!国家卫健委发布:高值耗材治理任务





高耗占比成重点治理对象 



5月24日,国家卫生健康委办公厅发布《国家二级公立医院绩效考核操作手册(2022版)》(以下简称《手册》)。


内容指出,为保证二级公立医院绩效考核工作规范化、标准化、同质化,在专家研讨、专题论证的基础上,结合最新政策文件,对《国家二级公立医院绩效考核操作手册(2020 修订版)》进行部分修订,形成《国家二级公立医院绩效考核操作手册(2022 版)》。

《手册》提出,二级医院承担常见病、多发病、急危重症抢救、部分疑难病的诊疗工作,兼顾预防、保健、康复诊疗服务。



手术是治疗外科疾病的重要手段,手术(含介入治疗)患者的数量和质量与医院综合诊疗技术能力(规模、人员、设备、设施等)、临床管理流程、有限资源的效率和效益相关。住院患者手术占比情况可以反映二级医院的技术能力和水平。

新版《手册》对高值耗材耗占比进行重点要求。

文件指出,《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案 的通知(国办发〔2019〕37 号)要求完善高值医用耗材临 床应用管理,并将其纳入公立医疗机构绩效考核评价体系。

《关于印发医疗机构医用耗材管理办法(试行)的通知》(国卫医发〔2019〕43 号)要求,加强高值医用耗材规范化管理,明确治理范围,将单价和资源消耗占比相对较高的高值医用耗材作为重点治理对象。

完善高值医用耗材临床应用管理,并将其纳入公立医疗机构绩效考核评价体系,以全面深入治理高值医用耗材,规范医疗服务行为,控制医疗费用不合理增长,维护人民群众健康权益。

《手册》进一步指出,国家卫健委于2020年1月发布的《第一批国家高值医用耗材重点治理清单的通知》要求,各省级卫生健康行政部门在《清单》基础上,根据各地实际,适当增加品种,形成省级清单,并指导辖区内医疗机构制定医疗机构清单。

地方各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构要严格落实《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》 (国卫医发〔2019〕43 号)有关要求,加强医用耗材管理,并按照治理高值医用耗材改革工作要求,做好相关工作。



《手册》再次明确了第一批国家高值医用耗材重点治理清单。(具体见文末)





其中包括单/多部件金属骨固定器械及附件、导丝、耳内假体 、颌面部赝复及修复重建材料及制品、脊柱椎体间固定/置换系统、可吸收外科止血材料、髋关节假体、颅骨矫形器械、刨骨器 、球囊扩张导管、托槽、吻合器(带钉)、血管支架、阴茎假体、植入式神经刺激器、植入式心律转复除颤器、植入式药物输注设备、椎体成形导引系统等18类耗材。






提升二、三级手术占比 







提升微创手术、三级手术占比成为二级公立医院绩效考核重点。




微创手术降低了传统手术对人体的伤害,具有创伤小、疼痛轻、恢复快的优越性,极大地减少了疾病给患者带来的不便和痛苦,更注重患者心理、社会、生理(疼痛)、精神、生活质量的改善与康复,减轻患者的痛苦。


合理选择微创技术适应症、控制相关技术风险,促进微创技术发展。《关于印发全面提升县级医院综合能力工作方案的通知》(国卫医发〔2014〕48 …
手术灯无影灯平衡臂吊臂 / 上海·奉贤区 / 唐先生 15800789959