《科学》呼吁:国际科技界应努力研发通用冠状病毒疫苗

据物理学家组织网近日报道,《科学》杂志发表社论,呼吁全球努力研发通用冠状病毒疫苗。

人类疫苗项目负责人韦恩·科夫和全球疫苗联盟负责人塞思·伯克利表示,新冠肺炎疫情远未结束,但人类现在拥有了多款疫苗,接种人数也与日俱增。尽管如此,“更毒和更致命的冠状病毒可能正对人类虎视眈眈,因此,人类需要一种通用的冠状病毒疫苗。”

新冠病毒所属的冠状病毒家族成员众多,它们会影响包括人类在内的哺乳动物。至今为止,医学界确认可以感染人类的冠状病毒有7种,其中对人类没有生命威胁的普通型人类冠状病毒有4种,人类上呼吸道轻度感染者中,就有30%左右由普通冠状病毒引起。剩下3种则属于高危型人类冠状病毒,能广泛传播引起流行疾病。新冠病毒是其中之一,另外两种分别是重症急性呼吸综合征病毒(SARS)和中东呼吸综合征病毒(MERS)。

科夫和伯克利称,新冠病毒有可能发生变异,降低目前疫苗的有效性,甚至使其失效。此外,其他冠状病毒在物种间传播的可能性也越来越大。

他们解释说:“现代农业活动、病毒演化及人类对自然环境的破坏意味着人们遇到以前与世隔绝的动物种群的风险越来越大,而这些动物身上可能寄生着拥有大流行潜力的新菌株。人口迁移、人口增长、城市化、跨国旅行以及气候变化趋势加剧,病毒暴发升级为大流行病也变得更容易。”

另一方面,生物医学研究、计算机和工程科学领域的进步开创了疫苗研发领域的新纪元。

高性能超级计算机可以帮助识别新的“抗原”——诱导免疫反应的关键病毒蛋白,这是疫苗的“秘密武器”。科学家们也可以借助动物冠状病毒基因序列数据库模拟冠状病毒的演化模式,研究免疫系统如何随着年龄的增长而衰退从而改进疫苗设计。

他们强调说:“这需要全球努力,我们需要一个路线图来规划核心科学问题,也需要制订资助与信息、数据和资源分享的框架。这并非易事,但如果我们等待下一个冠状病毒出现再努力,那可能为时已晚。”…

医用吊塔,ICU吊桥中常用的气体作用详解

医用吊塔,ICU吊桥中常用的气体作用详解:

1.医用吊塔,ICU吊桥中常用的气体是指吊塔,吊桥产品在使用过程中使用的气体。有的用于治疗、有的用于麻醉、有的用来驱动医疗设备和工具。常用的有7种气体:氧气、氮气、氧化二氮、氩气、氦气、二氧化碳和压缩空气 。  
医用气体系统还包括负压吸引系统和麻醉废气排放系统。 
2. 医用气体的性质和用途 
(1) 氧气  氧气的分子式为O2。它是一种强烈的氧化剂和助燃剂。高浓度氧气遇到油脂会发生强烈的氧化反应 ,产生高温,甚至发生燃烧、爆炸,所以在《建筑设计防火规范》中被列为乙类火灾危险物质。  然而,氧气也是维持生命的最基本物质,医疗上用来给缺氧病人补充氧气。直接吸入高纯氧对人体有害,长期使用的氧气浓度一般不超过30~40%。普通病人通过湿化瓶吸氧;危重病人通过呼吸机吸氧。  氧气还用于高压仓治疗潜水病、煤气中毒以及用于药物雾化等。 
(2) 一氧化二氮  一氧化二氮分子式为N2O。它是一种无色、好闻、有甜味的气体,人少量吸入后,面部肌肉会发生痉挛,出现笑的表情,故俗称笑气。  一氧化二氮常温下不活泼,无腐蚀性。一氧化二氮在温度超过650℃时会分解成氮气和氧气,故有助燃作用。在高温下,压力超过15大气压时会引起油脂燃烧。  人少量吸入笑气后,有麻醉止痛作用,但大量吸入会使人窒息。医疗上用笑气和氧气的混合气作麻醉剂,通过封闭方式或呼吸机给病人吸入进行麻醉。  用笑气作麻醉剂具有诱导期短、镇痛效果好、苏醒快、对呼吸和肝、肾功能无不良影响的优点。但它对心肌略有抑制作用,肌松不完全,全麻效能弱。单用笑气作麻醉剂,仅适用于拔牙、骨折整复、脓肿切开、外科缝合等牙科、外科小手术。大手术时常要与巴比妥类药物、琥珀酰胆碱、鸦片制剂、环丙烷、乙醚等联合使用,以增强效果。 
(3)二氧化碳  二氧化碳分子式为CO2,俗称碳酸气。医疗上二氧化碳用于腹腔和结肠充气,以便进行腹腔镜检查和纤维结肠镜检查。此外,它还用于试验室培养细菌(厌氧菌)。  二氧化碳经加压(5.2大气压)、降温(-56.6℃以下)可制成干冰。医疗上干冰用于冷冻疗法,用来治疗白内障、血管病等。 
(4)氩气、氦气  氩气分子式为Ar,氦气分子式为He。它们是一种无色、无味、无毒的惰性气体。医疗上用于氩气刀、氦气刀等手术器械。 
(5)压缩空气  压缩空气用于为口腔手术器械、骨科器械、呼吸机等传递动力。 
(6) 氮气  氮气的分子式为N2。它是一种无色、无味、无毒、不燃烧的气体。常温下不活泼,不与一般金属发生化学反应。医疗上用来驱动医疗设备和工具。  液氮常用于外科、口腔科、妇科、眼科的冷冻疗法,治疗血管瘤、皮肤癌、痤疮、痔疮、直肠癌、各种息肉、白内障、青光眼以及人工受精等。 …

医用吊塔的安装知道,医用吊桥的安装过程

    医用吊塔是目前在医院的手术室当中经常使用到的一种供气医疗设备,同时也是不可缺少的。它的作用主要是用来对手术室进行供氧,还有吸引,压缩空气氮气等这些在医疗行业当中经常会用到的气体的终端转接。医用吊塔是利用电机设备来控制平台的升降的,在运行过程中是非常安全,也是非常的。采用平衡式的设计方面可以设备平台的水平以及它的安全,利用电机进行驱动,让设备可以运行的更加的高效。另外,它的设计基础是非常坚实的,在对它的复合材料表面进行清理的时候可以使用标准的消毒剂,真正的避免污染等现象。为了有效的使用医用吊塔,应该采取正确的安装措施。它的立柱是一节节的,

    在刚开始的时候高度比较的低。如果升高了的时候,就会使用比较特别的装置把其中一个“关节“打开,然后把构成立柱标准的节段房到空档里面,在把装置给拿走,将吊塔上面一部分放好了以后进行固定。那些非常高的吊塔也就是这样一节节的延长的。将医用吊塔安装完成了以后,在手术的时候就可以正常的使用,减少手术过程当中的麻烦,也可以避免意外的发生,因此医用吊塔的安装是非常重要的,直接影响着医生的行动。医用吊塔手术室吊塔的安装及注意事项:

检查医用吊塔各部分是否完好,避免运输等产生的变形被忽略。然后检查仪器平台、抽屉、输液架、监护仪支架、键盘鼠标架、杂物网篮等福建是否完整。进行保压测试,主要是测试吊塔气体的密封情况,是否有漏气。吊塔的立柱像伸缩鱼竿一样是由一节一节组成的,安装前吊塔也很低。一旦要增高的时候就用一个特殊装置把其中一个“关节”拉开(原理是:装置的上下端用液压装置撑开,而下端固定在下面一个标准节,上端固定在上面的标准节),再将一个组成立柱的标准节段放入拉开的空节里,再取走装置,将上面的部分放下来固定好。这样一节一节的拉开“关节”,高高的医用吊塔就升起来了。    

1、定位   主要工作是制图,这步至关重要,须多方面沟通如:设备科、基建科、使用科室主任和护士长、总包商、净化或装修承包商、气体工程、强弱电工程等。  

2、制作预埋件也是至关重要的步骤,关系到以后医用吊塔的使用安全,主要工作是焊接。相关工具和材料:电焊机、角磨机、切割机、电锤或冲击钻、8号以上槽钢、4号以上角钢或方钢管、膨胀螺钉或对夹螺杆、防锈漆等。  

3、旋转臂或横梁安装待装修完毕后进行,旋转臂或横梁吊管法兰盘和预埋件法兰之间用M16以上的螺杆连接紧固,注意调整旋转臂到水平,否则吊塔会产生重心漂移。

4、终端箱安装这步比较简单,终端箱的气体管路和电源线路穿过旋转臂或横梁后,拧紧连接螺钉即可。  

5、气电连接无论用什么方式连接,须注意漏气和电源漏电的危险发生。  

6、附件安装包括:仪器平台、抽屉、输液架、监护仪支架、键盘鼠标架、杂物网篮等。  

7、保压测试主要是测试吊塔气体的密封情况,是否有漏气。

以上就是医用吊塔完整的安装过程。

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“量身定制”厂房——北戴河生命健康产业创新示范区医疗产业园扶持企业加速发展

北戴河新区诚邀有志于生命健康服务业、生命健康制造业发展同仁,共同书写健康中国建设崭新华章!

为解决企业落地发展过程中面临的困难和桎梏,吸引国内外各类优质企业,北戴河生命健康产业创新示范区(北戴河新区)以产业作为经济发展建设的生命线,着力打造环京津最美高新区,为企业营造优质、便利、可靠的营商环境,在不断了解企业需求的基础上,示范区创新工作举措,以“生态化、集群化、服务化”为发展理念,建设产业港二期医疗产业园,提供“量身定制”厂房,将标准厂房与项目业态相匹配,着力满足企业个性化需求。



医疗产业园·“医药新兴”的集散地

北戴河生命健康产业创新示范区产业港是北戴河生命健康产业板块和高新技术产业聚集区的组成部分,医疗器械产业港(一期)已完成建设且投入使用,医疗产业园(二期)计划2022年年底建成。医疗产业园(二期)以生命健康产业示范区(国际健康城)建设为突破口,瞄准医疗器械、生物医药及其他战略新兴产业,招引零部件制造业、医疗设备及耗材制造业、临床检验及终端使用等多种方向的优质企业和优秀人才。

医疗产业园(二期)规划用地北至规划道路红线,西与南临沿河沟,东至机场快速路。地理位置优越,交通条件便利。规划建设用地面积117.9亩(78618.34平方米),地上总建筑面积138910平方米。


医疗产业园·“量身定制”的新厂房

此次推出的“量身定制”生产厂房服务将应用到医疗产业园(二期)项目中。“量身定制”生产厂房可从空间安排、功能布局、承重、消防、水电等多方面最大限度的根据企业需求量身定制,且给予配套功能,企业仅需缴纳厂房租金便可租赁到自己设计的厂房,不仅可以满足企业的建设理念和风格,还能减少企业的一次性投资,有利于企业锁定经营风险,减少持有物业地和短期租赁风险,真正把资金花在项目发展上,花在产业升级上。

医疗产业园·“多种多样”的功能区



医疗器械产业园(二期)以医药、医疗器械产业和高新技术产业为基准定位,综合考量生产生活关系,根据产业类别及功能划分设立五大功能区。分别为综合服务功能区、生物科技生产区、高新技术生产区、医疗器械生产区、定制化厂房生产区。同时,企业可随时回购已租的“量身定制”厂房。



项目地块规划设计方案



态度决定一切,真诚方能恒久,示范区处在新时代沿海经济带中的重要位置,将永远秉持一颗打造一流国际康养旅游度假目的地的心,坚持服务至上、坚持真诚友善、坚持开拓进取、坚持改革创新。或许我们不是条件最优越的,但我们一定是最懂企业的,在此,示范区诚挚欢迎国内外社会各界优质企业、优秀人才到新区大展宏图,共游天高海阔,共赏春华秋实。

联系人

裴  莹


13930355700

段杰洺


13933653677

来源:秦皇岛北戴河新区招商工作局

手术灯产品主要的性能特性

医疗是专业手术无影灯,LED手术灯,无影灯的专家级生产企业。现在介绍下   

手术灯产品主要的性能特性:

 1、具有充足的照度。无影灯的照度已可达150000LUX以上,接近夏季晴天阳光下的亮度。实际使用的照度一般以40000~100000LUX为宜,过亮会影响视力。在提供充足照度的同时,应避免光束在手术器械上产生眩光。眩光影响视力和视觉,易使眼睛产生疲劳。不利外科医生的手术进行,无影灯的照度与手术室内的光照度不应相差太大,某些照度标准规定,整体照明的照度以局部照明照度的十分之一为宜。手术室的整体照度应在1000LUX以上。

       2、手术无影度高。无影度是无影灯的重要特征和性能指标。在手术野内形成的任何阴影都将妨碍医生的观察、判别和手术。良好的无影灯除能提供充足的照度外,还应具有高无影度,保证手术野表面和深部组织有一定光度。无影度的测试,使用一50X75mm的黑色园筒,正上方1米处置光源,筒底置一光度计,测得的光影比值不得小于10%,实际使用的产品是在直径50-100厘米的灯罩里装置几个或十几个成环状均匀排列的灯球,灯球里采用了特殊的灯泡和反光罩,光束从不同的位置通过滤光器反射交汇于一点,以提供平衡、均匀和无影的明亮光束。

 3、温度低。照度的提高,必然会引起灯体和光束温度的提高,这将影响医生头部和手术部位组织的温度,从而影响手术效率和手术质量。为此,手术室的温升要求控制在10℃以内。采取的主要办法是使光源产生的可见光透过可滤去7O%红外线的反射镜,剩下的红外线大部由玻璃罩隔离和滤除。经过上述处理的光束称为冷光。

  4、光质好。所谓光质好就是所提供的光束能真实映现血液、组织的颜色及其变化。这种性能一般称为显色性,它以光源的分光分布所算得的显色指数值来表示,最佳显色指数为100。显色性与色温有很大关系。要求能达到6000K色温,真实显色性约为70-90,有效显色性则接近100。

  5、操作方便。手术无影灯在手术过程中应能连续改变位置与方向,操作必须简单、灵活、轻便、制动快速、有效。灯体中央部位应装有可灭菌的操作手柄,高级产品还装有导光纤维深部冷光灯、彩色电视摄影装置和通风装置。

  6、经济性和安全性。经济性主要指光源发光效率高,电耗少,寿命长。国外大都已采用卤素灯泡。灯体要求采用难以粘附尘埃的材料制成。由于无影灯的结构趋于庞大复杂,考虑其安全性就显得十分重要。这主要是指电气安全性能,灯体结构强度及其重量。

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2020公共卫生安全防控、防疫及防护物资(上海)交易会

 

 
  展会基本信息
 
  展会日期:2020年9月23-24日
 
  展会地点:上海世贸商城展览馆
 
  主办单位:全国卫生产业企业管理协会、英佛会展(上海)集团有限公司
 
  承办单位:英佛会议展览(上海)有限公司
 
  主题:推动构建人类命运共同体,携手维护全球公共卫生安全
 
 
  展会概述
 
  推动构建人类命运共同体携手维护全球公共卫生安全
 
  COVID-19疫情在全球多点暴发并扩散蔓延,令世界公共卫生安全面临极大挑战。国家主席习近平2020年3月26日晚在北京出席二十国集团领导人应对新冠肺炎特别峰会并发表题为《携手抗疫、共克时艰》的重要讲话。
 
  习近平主席强调,面对突如其来的新冠肺炎疫情,中国政府、中国人民不畏艰险,始终把人民生命安全和身体健康摆在第一位,按照坚定信心、同舟共济、科学防治、精准施策的总要求,坚持全民动员、联防联控、公开透明,打响了一场抗击疫情的人民战争。经过艰苦努力,付出巨大牺牲,目前中国国内疫情防控形势持续向好,生产生活秩序加快恢复,但我们仍然丝毫不能放松警惕。当前,疫情正在全球蔓延,国际社会最需要的是坚定信心、齐心协力、团结应对,携手赢得这场人类同重大传染性疾病的斗争。中方秉持人类命运共同体理念,愿向其他国家提供力所能及的援助,为世界经济稳定作出贡献。
 
  在全球抗击新冠肺炎疫情的关键时刻,为深入践行习近平主席倡导的构建人类命运共同体重大理念,2020公共卫生安全防控、防疫及防护物资交易会应运而生,旨在打造全球公共卫生安全防控、防疫医疗新基建及防疫防护物资供需交易平台。
 
  交易会亮点
 
  政府部门及国家级权威性行业协会全力支持,确保展会效果全国唯一线上线下同步开展的防疫物资交易会
 
  全国公共卫生安全、防疫物资领域高度认可的展会

卫健委:发热门诊建筑装备技术导则,要求配置这些器械

 8月31日,国家卫健委和国家发展改革委联合印发了《发热门诊建筑装备技术导则(试行)》,这也是目前最新的发热门诊建筑装备指导规范,适用于医院发热门诊的新建、改建和扩建项目。

 
  具体内容如下:
 
  总 
 
  1.1 根据《综合医院建筑设计规范》(GB51039)、《传染病医院建筑设计规范》(GB50849)等相关要求,为指导医疗机构发热门诊建设,强化发热门诊对急性传染性疾病的筛查、预警和防控作用,制定本技术导则。
 
  1.2 本导则适用于医院发热门诊的新建、改建和扩建项目。其他医疗机构可参照执行。
 
  1.3 发热门诊应当具备预检、分诊、筛查功能,并配备相关设备设施。没有设置发热门诊的医疗机构,应当制定预案,并设定一个相对独立、通风良好的发热筛查区域,以备临时筛查、隔离、转运使用。确保早发现、早报告、早隔离、早治疗。
 
  建筑设计
 
  发热门诊选址
 
  2.1 发热门诊应当设置在医疗机构内相对独立的区域,与普通门(急)诊相对隔离,并宜临近急诊,设立相对独立的出入口,便于患者筛查、转运。
 
  2.2 有条件的发热门诊宜预留室外场地及设备管线条件,为以后快速扩建、转运等提供基础条件。
 

基于专利视角的中国医疗器械行业创新之路

随着全球居民生活水平的提高和医疗卫生意识的增强,医疗器械的市场需求持续增长,欧美、日本等发达国家占据全球市场的主要份额,且需求稳定增长。随着我国居民生活水平的快速提升,对医疗器械产品的需求激增,医疗器械行业属于国家重点支持的战略新兴产业,政策层面对行业的支持力度加大,我国医疗器械行业增长迅速,高于全球平均增速,但由于存在与发达国家基础工业水平的差距,我国医疗器械产品以中低端为主,高端产品主要依赖进口,可喜的是在部分高端器械领域国内品牌已开始渗透,在《中国制造2025》的推动下,我国医疗器械行业将加快转型升级,高端器械国产化进程加速。

1 区域专利保护情况

从医疗器械行业在全球的专利分布情况可以看出,目前在九国两组织的专利申请量有45 万余件,其中美国是专利申请最多的区域,有120473 件专利,占全球总量26.2%,中国的专利申请量有98123 件,占总量的21.4%,居全球第二位,日本的专利申请量占全球总量的19.5%,居中国之后。

从申请趋势来看,中国先后在2011 年超过日本、2015 年超过美国成为全球医疗器械行业专利申请热度最高的区域,近十年间中国专利申请量占全球比重逐步提升至30.6%,近五年间这一比例又提升至36.5%,中国作为新兴市场的代表,处于高速增长期,成为全球医疗器械市场的强大推动力,同时可以看到目前美国和日本的专利申请量占全球的40% 以上,是中国之外专利布局最密集的区域,为中国企业的进入设置了较高的技术壁垒。

2 技术创新主体情况

从医疗器械行业全球申请人排名来看,TOP10 申请人来自日本、德国、荷兰和美国,日本企业有5 位,优势地位明显,日本企业的优势技术领域主要集中在医学影像领域,包括电子内镜系统、数字化X 射线成像系统、超声诊断和CT 等方向。

中国在医疗设备行业涌现出众多技术创新主体,技术实力最突出的中国企业列全球第21 位,为上海联影医疗科技有限公司,其他技术创新突出的中国申请人还包括深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳先进技术研究院、东软医疗系统股份有限公司和先健科技( 深圳) 有限公司。从专利数量规模对比来看,中国企业的专利总量规模与国外领先企业存在比较大的差距,全球TOP10 企业掌握着全球25.7% 的专利技术,但随着中国企业自主创新能力的逐步提升,与国外领先企业的差距已开始缩小,从近五年的申请人排名情况来看,上海联影医疗科技有限公司的全球排名已升至第12 位。

3 热点技术方向

3.1 分子诊断检测系统

在遗传学疾病诊断、血液筛查、肿瘤检测等领域的广泛应用大大促进了分子诊断技术的快速发展,从专利申请来看,分子诊断检测系统方向技术创新较活跃,相比于免疫诊断检测系统、血液细胞检测系统、血糖诊断系统、生化分析检测系统等细分技术方向,其各年度专利申请量均处于首位,美国和中国近五年的专利申请活跃度均在30% …

Tyvek® 灭菌包装用于N95口罩的灭菌再利用,助力全球疫情前线

新冠肺炎疫情还在全球蔓延,各国的个人防护用品因此产生严重短缺,尤其是N95口罩。这种口罩原本是给医护人员及病患一次性使用的,但在当前的短缺形势下,许多医护人员和前线工作者不得不自行灭菌再重复利用。

为了更高效地对口罩进行灭菌再利用,不少企业也快速响应,试图在现有的灭菌技术基础上发展新的灭菌方法。

杜邦公司也致力于为医院灭菌工作提供帮助,因此正加快Tyvek® 包装袋的生产和供应,以满足口罩无菌包装的需要。

美国食品及药物管理局(FDA)为此还发布了多个紧急使用授权(EUA),以支持各企业创新灭菌设备和相关产品。比如美国高级灭菌技术的领先生产商 Advanced Sterilization Products (ASP),已向许多医疗机构供应其生产的STERRAD®灭菌设备,每台该设备每天能灭菌处理多达480个口罩;此外,美国STERIS公司所产的灭菌器,每个处理周期能灭菌10只口罩,每只口罩则能被灭菌处理多达10次。这些都为缓解医疗机构的口罩短缺助力不少。

这些公司的灭菌方法都采用了一种“过氧化氢低温等离子体”技术来灭菌N95口罩。由于过氧化氢等离子体与纤维素材料(如医用纸)不相容,杜邦™ Tyvek® 被广泛推荐、应用于口罩的重复灭菌包装。除Battelle公司外(无需口罩包装),Tyvek® 已被证实适用几乎所有获FDA批准企业的灭菌方法。此外,Tyvek® 包装袋还能有效避免口罩在运输、处理或储存过程中造成的污染。

杜邦医疗医药包装团队迎来了不小的挑战,必须与其授权的合作商加快合作,以满足目前医药市场对Tyvek® 灭菌包装日益增长的需求,让更多灭菌过的N95口罩能送到前线医护人员手中。

在全球通力协作下,加紧生产Tyvek® 灭菌包装产品,以保护那些在疫情前线奋战的勇士们,杜邦也为自己所付诸的努力和所有合作伙伴感到自豪。

来源:杜邦特卫强灭菌包装…

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