彻查医院回扣违规将暂停耗材市场交易

 9月14日,中央纪委国家监委网站官微发布《被列入行贿人黑名单后…》文章,内容指出在医疗领域,国家医保局也正在研究建立医药价格和招采失信事项目录清单,其中,在本省范围内对各级各类医疗机构、集中采购机构及其工作人员实施过医药商业贿赂行为,单一案件中行贿数额在100万元以上的医药企业,失信等级将被评定为“特别严重”。

 
  中纪委指出,近段时间,多人因行贿等问题被列入工程建设项目招投标突出问题专项整治第一批严重失信行为黑名单并予以通报,引发广泛关注。据悉,黑名单中的企业和个人将面临被限制从事招投标活动、取消享受财政补贴资格、强化税收监控管理、提高贷款利率等一系列惩戒措施。
 
  行贿行为不仅破坏市场公平竞争、污染行业风气,而且严重腐蚀干部队伍。国家明确提出,坚持受贿行贿一起查。建立行贿人黑名单制度,将有利于打击行贿、铲除腐败滋生土壤。
 
  今年4月底,湖南省公共资源交易管理委员会和省纪委监委组织开展的工程建设项目招投标突出问题专项整治正式启动。公开发布工程建设领域失信主体黑名单,正是此次专项整治的重要环节之一。
 
  梳理发现,登上黑名单的失信主体包括企业和个人,最为常见的失信行为是相互串通投标报价,除此之外,以行贿方式获取工程项目,出借或者挂靠资质,中标后将工程项目进行转包、违法分包的也不在少数。
 
  违规将暂停耗材市场交易
 
  向医院医生给回扣的行为,涉事人员将被纳入失信名单。
 
  国家医保局近期发布了《关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见(征求意见稿)》,内容指出医药领域收受回扣、垄断控销等行为造成药品和医用耗材价格虚高等问题侵害群众利益。
 
 
  国家医保局将建立医药价格和招采信用评价制度。那么这个制度都包含什么,具体怎么建?
 
  医药企业信用评级将分为4个等级来评判,季度更新。
 
  按照“来源可靠、条件清晰、程序严谨、操作严密”的要求实施信用评级,根据失信行为的性质、情节、时效,以及影响范围等因素,将医药企业在本地招标采购市场的失信情况评定为一般、中等、严重、特别严重四个等级,每季度动态更新。
 
  对于涉及违法违规的失信行为,信用评级所依据的事实,以法院判决或执法部门行政处罚决定为准。鼓励地方探索量化评分的信用评级方法,提升信用评级的标准化规范化水平。
 
  集中采购机构根据医药企业信用评级,分别采取书面提醒告诫、依托集中采购平台向采购方提示风险信息、暂停相关

医疗器械+人工智能 新风口来了?

新冠肺炎疫情让全球一度出现一罩难求、一机难求的局面。一罩指口罩,一机指呼吸机。医疗器械由此成为关注热点。

在医疗器械领域,我们的技术水平长期以来并不占优势,并且高度依赖进口。但如今,在人工智能应用上,经历了疫情的“大练兵”后,智能影像诊断、远程医疗等,让中国积累了更多自己独有的经验。

未来,医疗器械+人工智能,是否具有某种弯道超车的可能性?而上海在迈向科创中心的过程中,又能在这个潜力无限的创新领域抓住哪些机会?

多年差距艰难追赶

近几个月,吴东博士不断收到来自宁波、深圳等城市的邀约,希望她能带着新组建的医疗器械团队,入驻当地。但吴东暂时还在考虑中,上海的研发人才和技术积累,相对更有优势。

对上海的好感,缘起于2011年。那时,中国医疗器械水平发展严重不足,全球500强巨头企业不愿意错过庞大的中国市场,纷纷计划着在中国设立研发中心。吴东曾任3M、柯惠的高管,2011年起供职于美敦力,她为公司的研发中心选址,当时有4座候选城市:北京、上海、深圳、天津,而她最终选择了上海。

10年过去了,但是吴东发现,国内的医疗器械公司,依然与国际上有很大差距。

以呼吸机为例。呼吸机的外壳设计和汽车外壳有相似性。用来控制呼吸动作的系统,也类似于汽车的控制系统。再者是电子系统、合成系统。把这些技术一一分解就会发现,医疗器械和汽车有极大相似性,所以这两个行业的技术人员时常互相流动。医疗器械行业中,50%以上的人才不是出自医疗专业,而是出自汽车等设备行业。

10年中,我国的医疗器械行业,也经历了与汽车业类似的发展过程:早期没有自主研发的动力,因为不需要研发,复制国外产品也能活得很好。中国市场足够大,只要产品便宜、质量不差,企业就能分到一杯羹。

然而,拥有复制能力,却未必掌握了核心技术。比如对呼吸机来说,核心是控制系统。它可以在病人不能呼吸时帮助呼吸;但是当病人自己有一些呼吸能力后,又会慢慢减少出气量,让病人的自主呼吸渐渐恢复。如果一台呼吸机,只知道不断给病人加气,那后果不堪设想。

“这个控制系统设计不是一两年能完成的,需要大量临床测试和调整。”吴东解释,此类技术改进,不可能一蹴而就,这就是国际大企业的“功底”。医疗器械面对的是生命,没有足够的临床验证,任何一个小细节都不能轻易改动。她说,最怕的是复制国外的设备,却不理解为什么这样设计,复制时又想当然进行自作聪明的改动,那样更加危险,“还不如完全不动脑筋复制下来”。

在美敦力担任全球副总裁期间,吴东还兼任康辉集团总经理。康辉是国内知名的骨科企业,“但研发动力依然不足,还是以复制国外产品居多。”吴东说。

医疗器械产品差异极大,既包括止血海绵,也包括医用磁共振成像等大型设备。基础领域涉及电子技术、计算机技术、传感器技术、信号处理技术、生物化学、临床医学、精密机械、光学、自动控制、流体力学等。因此,医疗器械的发展受基础工业水平影响。美国、欧洲、日本由于发达的工业基础,长期处于世界领先位置。

多年来,我国高端市场几乎被跨国公司占据,国内企业主要生产中低端、具有价格优势的产品,如中小型器械及耗材,仅有部分产品如监护仪、麻醉机、血液细胞分析仪、彩超和生化分析仪等具备出口实力。我们想要追上,非短时间可以达成。

但是此次疫情,给了这个备受关注的领域一针“强心剂”。尤其是远程问诊、人工智能、无接触自动化系统等,在疫情中大放光彩。医疗器械+新科技,在中国似乎迎来了一个风口。

只有AI能做到

乔昕从事医学影像行业已有30多年。第一次听说数字医疗,还是10年前的事。

当时,几大跨国企业已经开始意识到数字医疗的潜力,比如一台CT机,在普通人眼里只是一个大硬件,但它的后台,其实有40种以上的操作软件,每一个软件都意味着一项技术。CT机的购买成本中,软件占了一半。如果软件可以放在云端,供更多人免费下载使用,那么采购成本将会大为缩减。这就是“数字医疗”的发展潜力。

10年中,也有不少客户“吐槽”说,机器本身质量不错,就是软件操作起来非常麻烦,一点儿都不人性化。这些医疗软件需要受过训练的专业医生才能操作。但其实,软件如果设计得更人性化、更便利些,对操作者的要求就会降低,再结合数字化、智能化、互联网等技术,最终走向远程诊断、无人操作、人工智能的开发方向,似乎水到渠成。

“医疗器械向数字化、智能化转型是大势所趋。”乔昕说,于是3年前,他毅然从世界500强医疗企业的高管岗位辞职,4个合伙人一起成立了深睿医疗。

3年中,深睿医疗研制出了单器官多病种全肺AI产品,如炎性、肿瘤、肺气肿、胸腔积液、骨折等疾病等,结合深睿医疗的胸部平片AI辅助诊断产品,可对五大类30余种征象进行检出诊断。仅针对肺炎疾病一类,就有约14种征象识别,如磨玻璃影、网格影、胸腔积液等,而这些都与此次新冠病毒引发的炎症相关。疫情期间,这款AI产品在对新冠肺炎相似征象进行强化后,直接在武汉疫情中有了用武之地。比如说,早期很淡的肺部磨玻璃影,在疫情期间高强度的工作压力下,AI以其技术优势,可助力医生减少漏诊。它还有一个独特的5次随访功能。比如,病人前一次的CT检查显示,病灶占全肺体积的72%,这一次检查占比85%……由此可以精确观察疾病的发展过程,及时调整治疗方案。而这些精确的数据,用肉眼很难确认,AI做得更好。

疫情期间,深睿医疗先后向武汉各医院提供了40多套AI系统。曾为那位看夕阳的老人服务的上海援鄂医疗队也用这套系统帮助了许多病人。

那么,这套AI系统是如何研发出来的呢?

用大数据进行“培训”。设计者本身并不一定需要过硬的医学知识。简单来说,先找医生,对每一个肺部影像进行读片,并标注上相关疾病,再把影像—标注数据输入计算机。当数据达到一定规模后,计算机可以根据这些大数据“深度学习”,不断自我优化。数据量越大,计算机学习时间越长,判断结果也就越准。如今的人工智能读片准确率可以在98%以上,已经高于医生的平均水平。

两大优势得天独厚

清楚AI智能读片的研发过程,业内有一个普遍观点——相比其他国家,中国研发人工智能医疗器械,拥有两个得天独厚的优势。

其一,中国有大量的数据样本。计算机需要大批数据,不断训练算法,许多国家没有如此大的人口基数,疾病的数据量受到限制。另外,当医生数量不够多的时候,研发团队很难以合适的价格请大量医生去做数据标注这种工作。

“我们的研发成本中,至少有1/3用于数据标注。”一位研发人员解释。比如,一个影像中的相关征象,至少需要2个医生做标注,另2个医生做裁判,一个影像需要至少4个医生,这样标注出来的数据,才会相对准确,才有价值。而一些发达国家的人力成本,可能支撑不了如此大规模的数据标注,研发受到掣肘。

其二,中国有广阔的应用场景。我们医生的增长数量,远远赶不上病人的增长数量。面对数量庞大的患者、相对少的医生,远程和人工智能诊断在我国有大量需求。

对有些国家来说,这项新技术则不是“刚需”。正常时期,一些国家的医生可以花1小时只给1位病人看病。医生本身也有警惕心理,生怕人工智能会威胁自己的地位和收入,所以国外的研发动力实际上并不足。即便研发成功,推广也很难。 …

盘点|国产心血管器械上市公司十大金刚!

心血管是全球医疗器械第二大赛道,国内第一批心血管医疗器械上市公司主要以支架为主要业务。乐普、微创、先健在2009-2011年先后上市后,再无心血管企业上市,直到2018年上市公司蓝帆收购柏盛,心血管上市药企信立泰收购心脏支架公司桓晨、投资国内瓣膜企业金仕生物、电生理锦江电子等,再到2019年心脉、佰仁、赛诺、康德莱、启明医疗陆续上市,2020年沛嘉刚刚上市,未来2年内惠泰、心通、博迈等心血管企业也将陆续上市,心血管领域将有十余家上市公司,在资金持续向头部企业聚集的过程中,国内心血管领域进入新的竞争格局。


从心血管高值耗材市场情况来看,以美敦力、强生、波科为代表的国外厂商在中高端市场竞争激烈,带量采购下价格压力较大,且在政治因素的影响下,供货的不确定性因素也有。国内厂家像乐普、微创等企业在国家推动国产化替代的过程中创新能力不断提升,市场占比逐渐上升,同步加强全球化的销售布局。不过到目前,心脑血管介入产品,仅冠脉支架实现了国产替代,神经介入类产品、心脏电生理、起搏器、外周血管支架、颈动脉支架、球囊导管等配件、血管内超声等产品亟待国产替代,也是接下来国产替代加速的主要方向


无论是中美贸易战还是新冠疫情的侵袭,都加速了国产替代的步伐。人民币成为避风港,疫情下A股医疗器械板块大涨。政策层面也会更加扶持国内企业,随着港股18A、科创板和创业板注册制的陆续推出,加速了医疗器械创新企业融资通道,国内真正掌握核心技术的企业会在接下来的3-5年时间内迎来发展契机,通过上市融资、收购等,加速整合发展,而低端同质化企业将会被淘汰


从心血管“十大金刚”的产品及业务发展,我们可以看出:

  • 冠脉领域:支架业务持续增长,格局稳定。冠脉DCB、可降解支架成为增长新动力。

  • 结构性心脏病:TAVR持续火热,积极布局研发二尖瓣及三尖瓣修复/置换产品。

  • 电生理:业务增长快速,技术壁垒较高,未来可期。

  • 神经介入:高潜力细分赛道,未来收入增长点。

  • 主动脉及外周介入:壁垒较高,创新和整合空间较大。



国产心血管器械十大上市公司市值一览(截止2020年5月15日) 



来源:浩悦资本整理


从公司年报来看,心血管十大金刚公司收入增长平均超过38.1%,根据最新市值(截止2020年5月15日),浩悦资本统计发现,超过200亿市值的心血管巨头有3家,分别是:乐普医疗(300003.SZ)、微创医疗(00853.HK)、启明医疗(02500.HK)

  • 乐普医疗:无疑是心血管龙头企业。2013-2019年七年间,公司总营收的年均复合增长率为29.02%,净利润的CAGR为24.96%,可谓“增收又增利”。自2014年开始进行心血管全产业链的布局,心血管“器械+药品+医疗服务”三位一体,器械则重点发展支架、球囊、心脏节律。

  • 微创医疗:心脑血管各细分赛道全面开花——PCI手术基层下沉趋势明显,整体保持15%-20%增长,瓣膜与神经介入新上市的产品未来也将放量。

  • 启明医疗:乐普与微创都有超过20年的发展历史,启明医疗则是年轻的后起之秀。中国TAVR市场按复合年增长率65.0%大幅增长,启明医疗拥有中国首个获批的TAVR产品,拥有先发优势。目前,公司拥有全面的产品组合,涵盖四个心脏瓣膜的经导管解决方案及主要配套产品,包括TAVR、TPVR、TMVR及TTVR,未来可期。

最年轻的3家上榜公司则是启明医疗(02500.HK)、心脉医疗(688016.SH)、沛嘉医疗(09996.HK),分别成立于2009年、2012年、2012年。沛嘉医疗作为“后浪”,更是势不可挡!开启招股后,市场认购火爆,获1183.4倍超额认购,已启动回拨机制占比增至50%,冻资2,800亿,有望成为今年港股“冻资王”! 公司覆盖结构性心脏病与神经介入两大黄金赛道,属于蓝海赛道中的优质公司。

 

在心血管十大金刚中,启明医疗和沛嘉医疗是浩悦资本协助公司私募融资后,前后顺利上市的两家明星企业,也是浩悦资本作为专注中国医疗健康的精品投行,践行“价值挖掘”和“价值创造”的的典型案例。不仅在心脑血管器械领域,浩悦资本坚持在各个细分领域作为嫁接医疗事业与资本的桥梁,见证更多优秀的企业成功融资并陆续登陆资本市场。


国产心血管器械十大上市公司

重磅!全国首个IVD试剂唯一标识编码下发!

来源:小桔灯网、浙江省标准化研究中心、赛柏蓝器械

编辑:班木芙兰

近日,由迪安诊断、杭州云医购、浙江省标准化研究院共同发起制定的浙江省标准化协会团体标准 《体外诊断试剂唯一标识编码规范》(T/ZAS 2001—2020)正式发布。标志着作为医疗器械下最大分类之一的体外诊断,率先推出了细分领域的应用标准。

当前,国家全力试点推行医疗器械行业的唯一性标识UDI。作为开展第三方医学诊断工作的重要工具,体外诊断试剂能否采用国际统一的规则进行编码,关系着体外诊断试剂临床应用的质量管理,以及医疗供应链的运作效率与服务质量。

什么是体外诊断试剂唯一标识编码?

体外诊断试剂唯一标识编码是IVD试剂的电子身份证。唯一标识数据载体是储存或者传输IVD试剂唯一标识的媒介,唯一标识数据库是储存IVD唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。

体外诊断试剂编码对象包括IVD试剂在生产、包装、物流、应用等过程中的标识,以及产品信息、物流信息的有关内容。在上述各个环节通过IVD试剂编码进行管理,实现信息的上下游互联互通,并通过数据的手段可实现对IVD产品全生命周期进行“无死角”监督管理。



体外诊断试剂唯一标识组成部分



  • 体外诊断试剂产品标识代码(device identification code for in-vitro diagnostic reagent)。体外诊断试剂产品在生产流通全生命周期内稳定不变的、用于唯一标识其规格型号和包装的代码。

    体外诊断试剂产品标识代码也可用作对体外诊断试剂唯一标识数据库存信息的“访问关键字”,关联体外诊断试剂产品信息、制造商信息、注册信息等。

  • 体外诊断试剂生产标识代码,(production identification codefor in-vitro diagnostic reagent):识别体外诊断试剂生产过程中相关属性信息的代码(注:根据实际应用需求,体外诊断试剂生产标识代码可包含体外诊断试剂的序列号、生产批号、生产日期、失效日期等)

体外诊断试剂唯一编码可以实现从产品到患者,患者到产品的双向追溯,对患者安全和产品安全有非常重要的意义。还可以通过IVD试剂唯一标识实现不良事件上报,操作简化,提高上报的准确率。

更重要的是,对医院来说可以让供应商的医疗器械信息在系统中一目了然,能够看到什么时候下订单,供应商什么时候发货,医院什么时候收货,什么时候结款等。

规则与分类这样规定

重磅:2020年第一季度医疗器械中国进出口简报

















分析定义

● 数据来源:海关统计数据WISMAR

    医疗器械海外代理商查询系统。

● 数据维度:海关进出口统计规则

● 名词定义:广义医疗器械

 

分析方法

● 排名方法:贸易方式为:一般贸易,

    FOB美元总金额占比排名TOP10(不

    含来料加工及保税其他贸易方式)

● 产品归类:按申报产品名称行业惯例

    区分法分类

● 进口国:申报目的国(不含转运国)

 

分析范畴

●不含中国境内仓储及保税区交易;

● 统计时间:统计时间为截至海关结关

   日期2020年1-3月

卫健委回应5G、人工智能对推进全民健康信息化发展的考虑和规划


国家卫生健康委员会2020年9月9日例行新闻发布会






  2020年9月9日 发布

记者提问:

当前,5G、人工智能等新兴技术快速发展,各个行业都高度重视信息化等信息基础设施建设。关于推进全民健康信息化发展下一步有什么考虑和规划?

嘉宾回应:通过多年来的建设和发展,全民健康信息化的建设取得了积极的进展和成效,顶层设计逐步完善,基础建设也得到了加强,在便民惠民方面的效果也日益显现。但是,与此同时,这次疫情也暴露出信息化建设的一些短板和不足。在管理机制、基础设施、共享应用,包括网络安全等方面还有不少的难点,需要我们研究解决。

下一步,我们将坚持平战结合,既立足当前,又着眼长远,坚持“互联网思维”和“大数据思维”,强化“一体化管理、一体化感知、一体化采集、一体化指挥、一体化服务、一体化保障和一体化安全”,抓紧补短板、补漏洞、强弱项,以打通医疗和公共卫生,强化分析应用为重点,不贪大求全,要做一件成一件,推进全民健康信息化治理体系和治理能力的现代化。

我们的初步考虑有以下几个方面:一是强化信息化的统筹管理。要加强组织领导,强化管理与技术融合,按照关于政务信息整合共享的有关要求,加强对全民健康信息化建设的统筹管理力度。二是强化全民健康信息的一体化建设。我们将会同有关部门加快完善传染病疫情和突发公共卫生事件监测系统,推动国家级和省级传染病多渠道监测预警一体化平台建设,创新医防协同机制,建立智慧化预警多点触发机制,不断健全多渠道监测预警机制。进一步贯彻落实国务院办公厅《关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》,以“互联网+医疗健康”为抓手,推进智慧医疗和智慧医院的建设,实现面向患者、医院和管理机构的全流程的业务闭环,智能、可控。以新发展理念为引领,以技术驱动为创新,加快推进卫生健康行业5G网络、大数据中心、人工智能等新型基础设施建设,不断夯实全民健康信息化发展的基础。

最近,大家都知道国家在强调新基建,实际就是新型的基础设施建设。像过去我们各个地方或者各个医疗机构都是在自建自己的信息系统。下一步随着国家新基建的推进,将来享受这些计算信息服务,就像我们现在用水、用电、用煤、用气一样,不用各家自己来做,而是要把我们的需求和国家整个新基建很好的结合起来。

三是强化数据分析应用。我们鼓励地方探索以“可用不可见”等形式推进健康医疗大数据的应用,积极稳妥的推进数据开放,推进健康医疗大数据在临床、科研上的应用,以便民惠民需求为导向,推动个人诊疗信息、电子健康档案向本人开放。加强和第三方社会力量的合作,发挥其在理念、技术、人才等方面的优势,提高数据分析应用能力。在这一点上,应该说前期已经探索了比较成熟的经验,大家有时候会担心,我们个人的医疗健康数据,在发挥它的大数据价值应用方面,能不能实现个人隐私的保护,实际上现在不管是在技术上,还是在法律法规方面,都在不断地完善。

四是强化网络安全保障。按照以安全保发展、以发展促安全的思路,严格落实《网络安全法》的要求,落实网络安全等级保护和关键信息基础设施安全保护制度,建立完善全民健康网络与信息安全相关制度,加强供应链的管理,确保网络安全和个人信息安全。在网络安全方面一是人防,加强管理,对接触敏感信息的人员、机构进行管理;二是技防,利用新的安全信息技术加强网络安全和个人信息的安全保护。

来源:国家卫健委     全文整理:奥咨达…

监督中心组织召开国家医疗器械抽检工作培训会

为做好国家医疗器械抽检工作,贯彻客观公正的抽检理念和严谨高效的工作方法,2020年6月10日监督中心在大兴院址东区201会议室组织召开了国家医疗器械抽检工作培训会。

此次培训介绍了2019年国家医疗器械抽检数据汇总分析及运用有关情况,培训了国家医疗器械抽检抽样检验方案制定、质量分析报告起草、质量安全风险点填报等工作相关规定,国家医疗器械抽检产品检验数据录入及核对工作相关规定。

中检院综合业务处承担医疗器械抽检工作的有关人员,医疗器械检定所、体外诊断试剂检定所承担国家医疗器械抽检工作的主要检验人员、抽样检验方案起草人、综合办公室相关人员,北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心、中国人民解放军联勤保障部队药品仪器监督检验总站承担国家医疗器械抽检工作的主要检验人员、抽样检验方案起草人、相关业务人员,以及监督中心有关人员参加了会议。  

通过此次培训,与会者更加深入、完整地了解了国家医疗器械抽检工作的相关规定,达到了预期目的,为今后进一步做好国家医疗器械抽验工作奠定了良好的基础。

来源:中检院…

疫情后,医疗行业的五个爆点

        抗疫进入攻坚时刻,这是一场与疾病的战争,也是一场经济硬战。注定会改变中国经济。

        从短期来看,疫情对今年一季度甚至上半年的经济增长、企业生产经营、家庭收入和消费带来冲击。其中对餐饮、旅游、住宿、零售、交通等服务业行业,以及制造业、小微企业冲击较大。

        大众感触最深的是口罩、消毒液、肺炎治疗药物等与防疫直接相关的物品,由于需求急剧上涨而供不应求。。。

1
口罩等防护需求大爆发

        首先这次抗疫是对大众的一场健康卫生教育。国民对口罩、电子体温计、空气消毒机、多次循环电子口罩等的需求都将成为大众日常需求品。

        以口罩为例,数据显示,我国每天口罩的产能最高达2000万只,专业的N95口罩日产能仅有60万只。但对应的是上亿的需求。即使疫情结束后,口罩仍面临巨大的需求,因为未来将有越来越多的人,在公共场合佩戴口罩。

        以日本这个“口罩大国”为例,数据显示,2018年日本全国的年产量约为55亿枚,其中家用口罩近43亿枚。

        在日本,口罩除了医用外,还被赋予更多功能。比如防花粉、飞沫外,还有修饰脸型的口罩。此外,更多科技也被用于口罩。

2
互联网医疗平台和医药电商

        疫情是互联网医疗的“催化剂”,在线义诊大火。2019年之前,人们线上问诊的比例仅为2%~4%。在此次疫情的催化作用下,线上问诊的比例已经提高至10%左右。

        疫情期间,诸如丁香医生、微医、阿里健康等平台开通了线上义诊服务。互联网医疗具备的远程、专业、便捷、高效等优势凸显。在淘宝上,只要点击“买药不出门”服务,线上问诊后,就有在线医生开方,药品直接配送到家的服务。

        再加上,2019年6月国家明确规定互联网医疗可以纳入医保支付。有充足的理由判定:未来,互联网医疗平台企业,将迎来一场大爆发。

        在医药购买环节,一些常规药已经可以通过饿了么、叮当快药等平台购买。这对医药电商也是爆发性机会。

3
精神心理市场元年

        在疫情影响下,除了患者出现焦虑和抑郁情况外,普罗大众也容易出现类似情绪。不少心理平台也推出了抗抑郁诊断和讲座。“抑郁研究所”就是其中之一。这家平台帮助抑郁症患者提供完整的解决方案,包括医疗和咨询方案的渠道对接,以及在患者社区内提供疾病教育和解决失眠、焦虑问题等衍生服务。

        抑郁研究所CEO任可曾表示,“这场社会科学的认知教育,将改变大市场,小需求的胶合状态,心理赛道正在成长期内孕育价值力量。”春节期间,抑郁研究所就推出一系列举措。

        未来越来越多的心理需要安抚,心理咨询等线上服务的好日子来了。

4
公共卫生和医疗基础设施投入增加

        武汉是这次疫情的重灾区,医院床位紧张,医护人员不够等问题突出。这次疫情透露了我国医疗服务供给不足,公共卫生体系的质量和效率有待提升的问题。

        根据国家统计局的数据,截止2018年,全国执业医师总人数为301.04万人,平均“每万人拥有执业医师数”为21.5人。而根据WHO的统计,美国的这一数字为26人,日本为24人,欧洲国家多在30人以上。也就是说,即便不考虑新冠病毒疫情导致的短期激增需求,我国的医疗服务供给仍然是相对不足的。加之未来二十年老年人口数量会持续增加,全社会对医疗服务的需求仍将持续上升,因而对医生的需求会更大。

        新型冠状病毒肺炎肆虐之际,对我国医疗与公共卫生短板出现的问题,具有更广泛、更迫切的解决诉求。

5
生命科技技术和新药创新

        在疫情肆虐期间,最振奋的消息莫过于2月4日,中国工程院院士、国家卫生健康委高级别专家组成员李兰娟团队宣布两种治疗新型冠状病毒感染的肺炎的有效药物,分别是阿比朵尔和达芦那韦,以及美国抗病毒药物瑞德西韦的驰援。

        疫情之后,中国市场对生命生物技术的需求,将越来越呈现爆发趋势。这将推动中国三方面的进步:第一方面是原研药的加速;第二方面,5G下智慧医疗的需求;第三方面高端生命生物技术的创新。

来源:福布斯中国,弗锐达…

“十三五”第五批重大项目 涉及4个医学科8个生命学科

 国家自然科学基金委员会关于发布“十三五”第五批重大项目指南及申请注意事项的通告 国科金发计〔2020〕54号






  2020年8月13日 发布

国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)根据《国家自然科学基金“十三五”发展规划》优先发展领域和新时代科学基金深化改革战略部署,在深入研讨和广泛征求科学家意见的基础上,现发布“十三五”第五批8个科学部64个重大项目指南(见附件),请申请人及依托单位按重大项目指南中所述的要求和注意事项提出申请。

一、定位

重大项目面向科学前沿和国家经济、社会、科技发展及国家安全重大需求中的重大科学问题,超前部署,开展多学科交叉研究和综合性研究,充分发挥支撑与引领作用,提升我国基础研究源头创新能力。

二、申请条件和要求

(一)申请条件。

重大项目或重大项目课题申请人应当具备以下条件:

1.具有承担基础研究课题的经历;

2.具有高级专业技术职务(职称)。

在站博士后研究人员、正在攻读研究生学位以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的科学技术人员不得作为申请人进行申请。

部分重大项目对申请条件有特殊要求的,以相关重大项目指南为准。

(二)申请要求。

1.重大项目的资助期限为5年,申请书中的研究期限应填写2021年1月1日—2025年12月31日。

2.每个重大项目应当围绕科学目标设置不多于5个课题(部分重大项目的课题设置数量有具体要求的,以相关重大项目指南为准),并分别撰写项目申请书和课题申请书。重大项目只受理整体申请,项目申请人应当是其中1个课题的申请人。

每个课题的合作研究单位数量不得超过2个。每个重大项目依托单位和合作研究单位数量合计不得超过5个(部分重大项目的合作研究单位数量有具体要求的,以相关重大项目指南为准)。

三、限项申请规定

1.申请人(不含主要参与者)同年只能申请1项重大项目。上一年度获得重大项目资助的项目主持人和课题负责人,本年度不得作为项目申请人和课题申请人申请重大项目。

2.具有高级专业技术职务(职称)的人员,申请(包括申请人和主要参与者)和正在承担(包括负责人和主要参与者)以下类型项目总数合计限为2项:面上项目、重点项目、重大项目、重大研究计划项目(不包括集成项目和战略研究项目)、联合基金项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目、重点国际(地区)合作研究项目、直接费用大于 200 万元/项的组织间国际(地区)合作研究项目(仅限作为申请人申请和作为负责人承担,作为主要参与者不限)、国家重大科研仪器研制项目(含承担国家重大科研仪器设备研制专项项目)、基础科学中心项目、资助期限超过 1 年的应急管理项目、原创探索计划项目以及资助期限超过 1 年的专项项目[特殊说明的除外;应急管理项目中的局(室)委托任务及软课题研究项目、专项项目中的科技活动项目除外]。

具有高级专业技术职务(职称)的人员作为主要参与者正在承担的 2019 …

安装手术无影灯的注意事项

     手术无影灯一般都是用在手术室或是学校实验室,诊疗室,方便医生检查:  安装手术无影灯的注意事项有哪些呢?生产厂家今天为大家详细做介绍:需要查看手术无影灯有无机械安装问题,有没有少装螺钉或者螺钉不紧,卡簧有没有卡好,各项装饰盖板是否已经盖好。
   电路检查:检查系统有没有短路或者断路,如果一切正常,可以进行通电测试,此时要检查无影灯外部电源是否稳定,变压器输出电压是否过高或低。
    关节灵活度调节:要调节关节的阻尼螺钉,标准规定阻尼调节的松紧程度是在任何位置推动或者旋转关节的力接近于20N或者5Nm。
    检查照射距离及深度:大多数手术无影灯的照射距离在70-140cm或者60—130cm.就是无影灯在这段距离内效果较好。
     生产厂家为大家详细介绍到这里,如有更多的有关手术无影灯的问题,可随时来电咨询,我们定为您做出详细解答

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