全球TOP10医疗器械企业排名大洗牌

2021年疫情依旧跌宕起伏,所带来的的“红利”市场也似乎趋于稳定,从年底“成绩单”来看,全球巨头业绩分化,多数企业回归双位数增长,“幸运儿们”一飞冲天,就此改写全球市场排名格局。2021年全球医疗器械企业排名如何,让我们来一探究竟 !

*按实时汇率换算:1瑞士法郎=1.0806美元;1欧元=1.1293美元。以财报发布为基准。

*美敦力2021财年区间为2020年4月28日到2021年4月24日。

*碧迪医疗、西门子医疗2021财年区间为2020年10月1日到2021年9月30日。

*飞利浦的医疗营收仅考虑Diagnosis&Treatment和Connected Care两个部分数据。

*研发费用均指公司/集团总研发费用支出。各企业统计口径不一,数据仅供参考。





排名动态

TOP 10中仅首尾两家美敦力、波科排位不受影响,其余均发生了变动。

总业绩:美敦力“守擂”成功,雅培逆袭,罗氏最重研发

美敦力财年区间特殊,滞后于其他企业半年时间,受疫情影响较大,但仍抵住了压力,凭借架构调整、新品接力等一系列措施,业绩同比+4.2%,“守擂”成功。

雅培成功“逆袭”,大跨步超越强生,一年时间拉开近30亿美元的差距,距离榜首位置也仅有一步之遥(与美敦力相差仅1亿美元),其连续推出的爆款COVID-19检测产品功不可没。

强生医械虽下滑1名,但同样表现不俗,营收同比+17.9%,四大细分业务全部两位数增长,而且研发投入费用全榜第一。

西门子医疗首次并表瓦里安,总营收180亿欧元,同比+24%,其中中国区营收23.54亿欧元(+24%),是除德国本土外全球增长最快的区域。

碧迪医疗同样受益于新冠相关需求,如检测、监护等,排名上升1位重回第5。

罗氏诊断:新冠检测业务带动与核心业务恢复增长之下,贡献了Top10中的最高增长率(+29%),排名上升2位至第6,同时是榜单中研发占比最高的企业。

GE医疗受到GE BioPharma的剥离、供应链问题和通货膨胀影响,同比+1%。GE预计,影响最多持续到2022上半年。

史赛克2021年逐渐走出疫情影响,重回双位数高增长。营收171亿美元,同比+19.2%。排名上升至第8。

飞利浦:受到供应链挑战、呼吸机召回等事件影响,飞利浦2021财年表现并不理想,同比-4%。

国家药监局成立口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位

  为推动医疗器械产业高质量发展,贯彻落实《国家药品监督管理局 国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》,进一步完善医疗器械标准化组织体系,国家药监局决定成立口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位。
 
  特此公告。
 
  附件:口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位组成方案
 
  国家药监局
 
  2023年3月8日
 
  口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位组成方案
 
  口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位主要负责全国口腔数字化医疗器械专业领域的基础通用标准、管理标准、检测与评价方法标准、产品标准、标准物质相关标准以及其他相关标准的制定。
 
  基础通用标准包括口腔数字化医疗器械相关术语、定义等,管理标准主要包括风险管理、质量体系、研发设计等;检测与评价方法标准主要涉及口腔数字化医疗器械及产品专属的检测和评价方法标准;产品标准主要包括口腔数字化医疗器械设计的软件、器械设备、材料等。
 
  第一届口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位人员名单见下表,秘书处由北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心承担。国家药监局医疗器械标准管理中心负责业务指导。
 
  第一届口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位人员名单
序号
姓  名
工作单位
职  务

关于印发2023年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知

  各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,中国食品药品检定研究院、相关检验机构:
 
  根据《国家药监局综合司关于开展2023年国家医疗器械质量抽查检验工作的通知》(药监综械管〔2023〕5号),现将2023年国家医疗器械抽检产品检验方案印发给你们,请组织实施。现将有关要求通知如下:
 
  一、检验工作要求
 
  各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局、中国食品药品检定研究院应当按照2023年国家医疗器械抽检品种检验方案(见附件1),组织相关检验机构按照医疗器械强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求开展检验工作。
 
  二、复检工作要求
 
  2023年国家监督抽检的复检受理部门为医疗器械注册人备案人或者进口产品代理人所在地省级药品监督管理部门。对同一检验报告的复检申请只办理一次。受理复检申请的省级药品监督管理部门依据2023年国家医疗器械抽检复检机构名单(见附件2),确定复检机构进行复检,复检机构不得拒绝。对检验方案中明确为风险监测抽检的,不予复检。
 
  列入复检机构名单的检验机构,应当持续保持其相应品种及项目的检验能力、检验资质,有义务承接省级抽检和地方药品监督管理部门执法工作中的复检工作。复检机构应当主动公开复检联系方式,为复检工作提供便利。2023年国家医疗器械抽检复检工作要求详见附件3。
 
  当事人对检验结论有异议且无法通过复检验证的,可以向所在地省级药品监督管理部门提出异议申诉书面申请,具体时限及流程按照《国家医疗器械质量抽查检验工作程序》(药监综械管〔2021〕46号)中有关异议申诉规定办理。
 
  三、其他要求
 
  医疗器械注册人备案人和被抽样单位收到产品不符合规定报告后,应当立即采取风险控制措施。药品监督管理部门应当及时组织调查处置,符合立案条件的,及时立案查处;涉嫌犯罪的,依法移交司法机关。

第六届中国医疗器械警戒大会在线上召开

  11月24日,由国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)、中国医疗器械行业协会合作举办的第六届中国医疗器械警戒大会在线上召开。本届大会以“创新、合作、共享,推动医疗器械警戒高质量发展”为主题,围绕医疗器械法规和监管新举措、创新产品风险管理、真实世界数据应用等议题展开深入探讨。国家药品监督管理局党组成员、副局长徐景和出席大会并讲话。
 
  会议指出,近年来,我国不断强化医疗器械全生命周期质量监管,积极推进医疗器械不良事件监测体系和能力建设,医疗器械风险监测警戒能力稳步提升,科学化、法治化、国际化和现代化步伐持续加速,我国医疗器械不良事件监测和医疗器械警戒工作取得显著成效,为医疗器械安全形势总体稳定、持续进步提供了重要技术保障。面对当前医疗器械警戒工作的新形势和新任务,要坚守人民立场、提高政治站位、深化改革创新、推动科学发展,加快建立健全我国医疗器械警戒制度体系,不断提升医疗器械风险警戒能力。
 
  徐景和强调,要认真贯彻党的精神和总书记有关药品安全的重要指示批示精神,全面落实《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》有关要求,进一步完善医疗器械警戒制度体系,深化医疗器械监管科学研究,开发医疗器械监管新工具、新标准和新方法,全面提升医疗器械警戒能力和水平。要牢牢抓住医疗器械风险的监测、识别、评估和控制等关键环节,压实医疗器械注册人备案人主体责任,不断优化事前预防、事中控制、事后反馈的风险闭环管理模式。要适应监管工作需要,坚持问题导向,推进技术创新,聚焦疫情防控用械、集采中标产品、创新产品、高风险和植入类医疗器械产品,加强重点监测和专项检查工作,进一步提升医疗器械警戒效能。要研究借鉴国际医疗器械警戒制度经验,加快构建中国特色医疗器械警戒制度,积极参与医疗器械全球安全监管网络共建,努力贡献中国智慧和中国力量。
 
  本届大会邀请国内外20余位专家学者紧贴医疗器械警戒与监管科学主题作专题报告。其中,中国工程院院士、航空医学和生物医学工程专家俞梦孙围绕“系统观念—-发展医疗器械警戒工作的指导思想和工作方法”作主旨报告;中国科学院院士、口腔医学专家王松灵介绍了中国口腔医学创新转化现状与展望;国家药监局器械监管司、器械注册司相关负责人分别围绕加强医疗器械监管工作、审评审批制度改革助推医疗器械高质量发展进行介绍。
 
  大会为期2.5天。11月25日、26日将举行医疗器械法规和监管新举措、创新医疗器械产品风险管理、真实世界数据在医疗器械警戒中的应用三场分会。届时,我国医疗器械研发、生产、使用等领域的知名学者、业界专家以及国内外监管机构专家将在线交流最新研究成果、展望未来发展趋势,助推医疗器械警戒高质量发展。

低值耗材集采继续扩围,哪些品类率先实现全国降价?

  01、7类耗材,带量竞价谈判采购
 
  2022年6月21日,山西南片联盟发布《运城、临汾、长治、晋城四市联盟第六轮医用耗材带量采购项目竞价谈判采购公告》。
 
  本次采购项目共7包,包括一次性麻醉穿刺套件(硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺套件)、橡胶检查手套、PE检查手套、一次性手术衣、医用生物磁性敷贴(永磁愈合贴)、一次性使用产包、一次性使用手术包。
 
  根据采购公告,供应商可于2022年6月21日9:00到6月27日18:00获取竞价谈判文件,递交响应文件截止时间为7月5日9:00前,竞价谈判时间为7月5日9:00。
 
  具体采购品类及约定采购量如下:
  (图源:华招器械网)
 
  据赛柏蓝器械观察,去年7月,山西太原、晋中、忻州、吕梁等市联盟麻醉类医用耗材联合集中带量采购中选结果多地执行,涉及镇痛装置、气管插管、喉罩、麻醉面罩、麻醉穿刺包、呼吸过滤器、呼吸回路管等7个品种16个规格468个产品,其中465个型号产品中选价格低于全国最低价,平均降幅57.68%,最高降幅94.7% 。
 
  市域联盟低值耗材集采是山西的一大特色,早在2020年,山西省就已全面开展市域联盟低值耗材集中带量采购试点工作。
 
  2020年初,山西各市医保局分别选择静脉留置针、血液透析器、一次性输液器等开展集中带量采购谈判议价试点工作,全省11个市首批低值耗材集中带量采购平均降幅超55%,预计年节约费用上亿元。
 
  此后,山西省医保局指导各市组建了三个市域联盟开展低值医用耗材集中带量采购。三个市域联盟分别为:太原、晋中、忻州、吕梁4市组成“中片”市域联盟,大同、朔州、阳泉3市组成“北片”市域联盟,临汾、运城、长治、晋城4市组成“南片”市域联盟。
 
  各联盟集中采购工作由联盟内市级医保部门轮流牵头承办。已开展一次性使用无菌注射器、一次性使用真空采血管、一次性使用吸氧管、预充式导管冲洗器、一次性导尿管、一次性导尿包、病毒采样器、样本释放剂、全自动核酸提取试剂等诸多低值医用耗材集中带量采购。
 
  02、低值耗材集采升温,降幅超90%
 
  2020年以来,高值耗材带量采购,犹如一声声惊雷在行业中炸开,每个新信号都会受到高度关注。与高值耗材的商业逻辑不同,低值耗材单价相对较低,但采购量大,准入门槛和市场集中度不高,企业小而分散。
 
  起初,低值耗材价格水分并不是国家重点治理对象,但情况正在改变。
 

低价大联动!骨科创伤类医用耗材开始集采

  骨科创伤结果执行
 
  7月1日,广州公共资源交易中心发布《关于做好“3+N”联盟骨科创伤类医用耗材带量联动相关准备工作的通知》(以下简称《通知》)。
 
  《通知》称,根据广东省医疗保障局对 “3+N”联盟骨科创伤类医用耗材带量联动实施相关工作安排,广州医用耗材采购交易平台将对骨科创伤中选产品开展信息维护工作和配送设置工作。
 
  要求2022年7月8日前完成中选产品信息维护,7月11日至17日完成中选产品配送关系设置及挂网价格核对等工作。
 
  此次信息维护工作和配送设置工作围绕“3+N”联盟骨科创伤类医用耗材带量联动中选产品展开。
 
  时间回溯到三个月前,北京市医药集中采购服务中心、天津市医药采购中心、河北省医用药品器械集中采购中心公布了《京津冀“3+N”联盟骨科创伤类医用耗材带量联动采购中选结果》。此次中选价格最低为5.51元(浅螺纹螺钉-2),最高2059.96元(跟骨髓内钉)。
 
  联盟以天津市、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、浙江省、安徽省、福建省、山东省、广东省、海南省、四川省、西藏自治区、陕西省、甘肃省、新疆维吾尔自治区、新疆生产建设兵团组成。
 
  以17省规模与河南等十二省骨科创伤类医用耗材联盟带量采购价格联动,通过购销双方互相选择,确定中选产品,按照带量分包,实行带量联动采购。
 
  采购品种为接骨板及配套螺钉、髓内钉及配件、中空(空心)螺钉等骨科创伤类医用耗材。接骨板与配套螺钉组成系统,髓内钉与其配件组成系统,共分为普通接骨板系统、锁定加压接骨板系统(含万向)和髓内钉系统三个采购包。
 
  京津冀此轮集采中,企业产品供应价格以河南12省联盟中选价格为上限,企业填报的拟供应价格,原则上不得高于供应价格上限。
 
  中选企业未在河南联盟投标的产品,以及在河南联盟非中选的产品,其供应价格上限也将按照不同规则对标河南12省联盟中选价格。

医保局:TAVR耗材试行按绩效支付 或将引起几家头部企业产品市场放量加速

近期上海医保局发布《关于部分医用耗材试行按绩效支付的通知》,提出将心脏瓣膜(折叠)、心腔超声导管耗材试行按绩效支付,将开展例数≥30例的医疗机构纳入考核范围,试点期限为2年,试点考核自2022年6月15日起正式执行。


丨考核产品


1、心脏瓣膜(折叠):选取经导管主动脉瓣置换术(TAVR)手术后即刻成功率或围手术期严重并发症发生率为指标。


计算规则:(1)经导管主动脉瓣置换术(TAVR)手术后即刻成功率=经导管主动脉瓣置换术(TAVR)成功例数/全部手术例数。手术例数为一个自然年度内,本市参保人员该医用耗材医保结算例数。手术成功需要全部满足以下三个指标:术后平均跨瓣压差<20mmHg;无中重度返流;没有瓣膜移位。(2)围手术期严重并发症发生率=经导管主动脉瓣置换术(TAVR)发生围手术期严重并发症例数/全部手术例数。手术例数为一个自然年度内,本市参保人员该医用耗材医保结算例数。


2、心腔超声导管:选取单次手术即刻成功率或并发症发生率为指标。


计算规则:(1)单次手术即刻成功率=心腔超声导管指导下手术成功的例数/全部手术例数。手术例数为一个自然年度内,本市参保人员该医用耗材医保结算例数。手术成功判定依据:病案首页中出院情况为“治愈”或“好转”。(2)手术并发症发生率=心腔超声导管指导下并发症发生的例数/全部手术例数。手术例数为一个自然年度内,本市参保人员该医用耗材医保结算例数。


丨医用耗材绩效支付办法


每年2月起,对定点医疗机构上一年度使用的2个医用耗材,按绩效评价指标进行考核。开展例数少于30例的医疗机构不纳入考核。达到指标要求的,全额支付;未达到指标要求或填报例数低于医保结算例数90%的,根据医用耗材医保支付部分的费用(按医用耗材医保交易金额*医保基金平均支付水平(80%)测算)扣减5%。










有望使得TAVR相关产品加速放量





首当其冲的是,其中规定TAVR耗材按80%比例纳入医保支付范围,相关产品有望加速放量。经导管主动脉瓣置换术(TAVR)是治疗主动脉瓣狭窄、返流等疾病的前沿疗法,目前由于手术费用高等因素(终端支付或30万元,其中耗材费用约20万)导致短期内国内受众群体相对有限,整体渗透率较低。


2022年1月上海医保局曾发文将TAVR收费项目纳入医保范围,收费标准5200元,患者自付10%,但并未涉及到耗材本身。本次通知明确提出按照医保基金平均支付水平(80%)进行结算,且并未对耗材价格进行调整,有助于释放更多瓣膜疾病患者的手术需求,减轻就医费用负担,扩大TAVR手术的受众群体,我们认为TAVR手术覆盖面或将快速扩大,产品放量有望迎来加速。


手术治疗效果纳入考核范围,临床数据充分、产品性能优越的头部品牌或率先受益。本次通知针对TAVR手术提出两个考核指标,手术后即刻成功率或围手术期严重并发症发生率,每年2月对定点医疗机构上一年度使用耗材进行考核,达到指标要求的机构可足额报销,未达标医院则将减少报销全额约5%。这一考核要求或将引导医院更加注重TAVR手术治疗的安全性和有效性,输送系统和瓣膜可回收性的重要性也越发凸显,临床数据充分、产能性能优异的品牌或将进一步受益。


手术量≥30的医疗机构率先纳入支付范围,有望激发更多医疗机构手术积极性。本次通知指出开展例数少于30例的医疗机构不纳入考核,是否纳入报销范围尚未明确,如果对应医疗机构的TAVR耗材未能纳入医保支付,相关医院或将有更大的动力加快开展TAVR手术以达到报销要求;如果对应机构也纳入报销体系,同样也有助于相关产品的终端放量。










深耕TAVR领域的企业





据统计,2018年,全球主动脉瓣患者达到4530万,市场规模为41亿美元。随着老龄化加剧,以及TAVR适应症进一步拓宽,根据预测,2025年主动脉瓣患者将达到5190万人,市场也将达到百亿级规模。之前的TVAR置换市场或许可以说是海外巨头的天下,例如在2018年,爱德华生命科学、美敦力、波士顿科学这三家心血管巨头占据了全球90%以上的TAVR市场,市场高度集中。在近几年随着国内头部企业的崛起,中国市场TAVR市场正悄然改变国外巨头垄断的局面。近几年启明医疗、沛嘉医疗和心通医疗先后港股上市,且进口产品逐渐获批,市场竞争日趋激烈。国内目前有6家获批的TAVR公司,呈“4国产+2进口”格局,分别是启明医疗(2017年获批)、苏州杰成(2017年获批)、微创心通(2019年获批)、爱德华(2020年获批)、沛嘉医疗(2021年获批)和美敦力(2021年获批),其中前5家已在中国成功商业化,美敦力的CoreValve Evolut PRO刚拿下NMPA认证,商业化还有待开展。




丨杰成医疗
2017年,杰成医疗是优先于进口产品拿到国家药监局产品注册批准的两家国内公司之一,杰成医疗的J-Valve心脏瓣膜也因此成为在中国获批上市的首批国产TAVR产品。


杰成医疗主导的创新型“J-Valve介入人工生物心脏瓣膜”专利技术处于国际领先地位,拥有200多项国际专利及专利申请,于2017年获得国家药监局(NMPA)的批准上市,也是目前全球唯一获得官方批准、可同时治疗严重主动脉瓣关闭不全(反流)和狭窄双适应症的介入瓣膜产品。


丨启明医疗


启明医疗是国内最早进行临床试验瓣膜的企业之一,2017年4月,一代产品VenusA-Valve获得NMPA批准上市,成为首款经过NMPA批准的TAVR产品及首款在中国商业化的TAVR产品。2020年11月,启明自主研发第二代产品VenusA-Plus(经导管人工主动脉瓣膜置换系统-可回收输送系统)已获得NMPA批准上市,我国TAVR产品由此进入可回收时代。微创心通和沛嘉医疗第二代可回收TAVR产品也处于临床阶段。


2021年上半年,启明医疗的两款产品在医院终端手术植入量合计达约1,900台,覆盖约300家终端医院,其中VenusA-Plus进院近100家,手术量占比超过20%。


丨 微创心通


微创心通的第一代TAVR产品于2019年7月获证上市,2019年8月在中国商业化。其产品VenusA-Valve为中国首款TAVR产品,VenusP-Valve为中国首款处于注册阶段的经导管肺动脉瓣置换术(TPVR)产品。


丨 沛嘉医疗


沛嘉医疗的第一代产品TaurusOne于2021年4月获批上市,持有八个相关专利,主要是设计用于使用经导管方法治疗主动脉瓣疾病。该产品的手术路径与启明医疗的VenusA-Valve和微创医疗的VitaFlow类似,均从股动脉路径进入,手术创口小,安全性高,具备较好的市场接受性。


对于TAVR的产品性能来看,主流的关注点有以下三个:可回收性能、抗钙化性能(使用寿命)、起搏器植入率。从这几大性能来说几家企业都各有优劣势,同时由于外资进入国内市场较晚加设计针对性弱有劣势,可以看到目前国内市场份额由国产厂商主导。未来这个格局将会延续,意味着未来TAVR发展起来后,市场绝大多数份额由国产厂商把持,意味着国产厂商有非常强的竞争优势,体量也能起来。通过政策的支持,相关国产TAVR品牌有望借助本轮医保政策实终端植入量的加速突破。…

国家药监局批准注册193个医疗器械产品(2022年6月)

  2022年6月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品193个。其中,境内第三类医疗器械产品139个,进口第三类医疗器械产品26个,进口第二类医疗器械产品25个,港澳台医疗器械产品3个(具体产品见附件)。
 
  特此公告。
 
  附2022年6月批准注册医疗器械产品目录
序号
产品名称
注册人名称
注册证编号
境内第三类医疗器械
1
空心接骨螺钉
江苏爱厚朴医疗器械有限公司
国械注准20223130690
2
超声引导麻醉穿刺针
广州涞富医疗设备有限公司
国械注准20223080691
3
颈椎前路内固定系统
山东新华联合骨科器材股份有限公司
国械注准20223130692
4
骨小梁髋臼垫块
北京市春立正达医疗器械股份有限公司
国械注准20223130693
5

手术床和无影灯的安全使用—医疗科技

手术床是提供麻醉和手术的设备平台,手术床使用的好坏直接影响麻  醉及手术的进程和病人的安全。因此,科学、规范的管理至关重要。  现代手术床有多功能,智能化趋势,以适应不同外科手术的基本要求  固、可靠、耐用、安全、功能完备,操作简便,舒适省力室现在手  床的基本要求。

一手术床的特点  多功能手术床配件、功能要齐全,可由48个截面组成,可调节成各  种不同的位置,满足手术需要。  手术床设计要符合人体解剖特点,要坚固、可靠、耐用、操作简便。  床体采用高质量不锈刚材料,耐高温、耐腐蚀。

手术床可透X线  底座为T兴结构,留下较大空间方便术者站立

 

手术床安全使用的注意事项

正确启动与释放底座刹车。踏下底座旁的刹车踏板,并  动到固定杆下固定

防止意外伤害:

1)防止倾倒:打开底座刹车后未锁定和未固定手术床,此时操作手术台或搬移转换病人可发生手术床移位倾倒,  病人坠床。所以调节操作后一定要锁定手术床。

2)防止夹伤或压伤:当释放底座刹车时请勿把脚放置在  底座下。

3)防止灼伤:使用电刀时防止病人皮肤接触手术  属部位,避免旁路灼伤心

 

勿让病人坐在手术床的头板、手臂板或腿板上,过重重量可造成配件弯曲损坏,头板与腿板最大载重40kg,当两腿板分开超过45°时只可载重20kg。手术床承受的重量不易超过150kg。

勿将物品、配件或重物放于手术床底座的外盖上。

手术床和附件的清洗与消毒

(1)勿使用清洁剂和清水喷洒或冲洗底座,零部件生锈或故障。

(2)手术结束后,手术床如有血迹用84消毒液擦拭

  …

电动手术台的日常维护保养–医疗

电动手术台在长期的电动手术台售后维护工作中,总结了以下几条故障的处理方法,供大家参考。

1、电动手术台DTZ-1前倾动作没有。
如果只是前倾动作没有,其它动作都有,那就说明压缩泵工作是正常的,只是相对应的触膜开关故障或者是相对应的电磁阀故障。判断电磁阀好坏一般有二个办法。一个是用三用表量测电阻,另一个用金属放上去看有没有吸力。当然如果电磁阀吸合动作是正常的。而油路阻塞也会发生上述问题。
如果不只是没有前倾动作,其它动作也没有,那就是压缩泵故障了.首先检查压缩泵上电压有没有,用三用表量压缩泵电阻正常吗?如果前述都正常一般是换向电容失效。

2、电动手术台一个方向有动作,另一个方向都没有动作。
单边无动作故障一般是电磁换向阀引起的。电磁换向阀故障有可能是控制电路坏引起,也可能换向阀机械性卡死。具体检查方法是先量换向阀有没有电压。如有电压就把换向阀拆开清洗。由于长期使用,换问阀活动轴上万一有一点小杂质会把轴拉毛造成卡死,造成手术台只有一个方向有动作。

3、手术台使用当中发现会自动降下去,但是速度非常慢。
这种情况发生在机械手术台当中比较多,主要是升降泵故障。手术台使用若干年以后可能会发生很微小的杂质滞留在进油阀门口,造成微小的内漏。解决的办法是把升降泵拆开用汽油清洗,特别要检查进油阀门。洗完后要重新加上干净的油。

4、手术台使用当中发现会自动降下去,速度较快,并且有振动声。
这种故障是升降油管内壁发生问题了。长期的上下动作,如果皮碗上有细小的一点杂质。有时会把油管内壁拉出划痕来,时间久了,划痕越来越深就产生上述故障。解决的办法就是更换升降油管。

5、手术中背板会自动降下来,但是速度很慢。
这种故障主要是因为电磁阀内漏造成的,一般发生在电动手术台,长期的使用有时杂质会聚集在电磁阀口处。解决的办法是把电磁阀拆开用汽油清洗。需要注意是由于背板压力大,一般电动手术台设计有二个电磁阀串联,清洗时要二个一起清洗。


更多手术灯无影灯吊臂平衡臂信息,电话咨询:15800789959…

手术灯无影灯平衡臂吊臂 / 上海·奉贤区 / 唐先生 15800789959